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- 二期临床试验
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- 眼科
1、负责临床项目临床规划(CDP)的制定;
2、统筹临床方案、知情同意书、总结报告等医学资料的撰写;
3、临床监察工作的管理。
基本要求:
1.医学专业,硕士及以上学历;
2.眼科类创新药的临床工作经验;
3.具有一定的医学撰写和医学监查的经验。
认证资质
刘先生
竞争力分析
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更新于:2024-09-20