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- 药学 中药学 化学
2.2年以上医药领域研发经验
3.了解药品注册法律法规,新药研发,基本程序及相关技术指导原则
4.工作认真、学习能力强、善于沟通、有协作精神和敬业精神
5.熟悉操作合成有关仪器
工作内容
1.负责完成合成项目负责人安排的工作,在负责人的指导下承担部分原料药合成实验,并按照规程要求完成实验记录和数据分析
2.协助合作合成项目负责人对合成项目研究成果进行分析总结
3.能够独立的进行合成实验,协助合成项目负责人完成课程项目的项检索,小试工艺研究,中试放大及工艺验证工作
吕女士 刚刚活跃
竞争力分析
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集团于2018年投资1亿元成立北京云鹏鹏程药物研究院,每年在研发上投入利润的8-10%,并与著名的国际制药巨头方泰达有限公司等6家公司合作研发工作。先后荣获“科技创新型企业”“高新技术企业”等称号。
集团先后与印度、日本、英国、韩国等多国家建立业务合作关系,销售网络遍布全球。目前,诺氟沙星、吲哚美辛、盐酸美西律已完成印度注册,同时,吲哚美辛在俄罗斯、墨西哥、埃及、韩国等地完成注册。在日本,盐酸美西律和维生素U也已取得JDMF审核。
集团引进先进管理理念,打造工业化、信息化、智能化企业,同时取得了环评证、安评证、消防证、排污证、取水证等,实力全面提升;并荣获“山西省管理标杆企业”“企业环境监督员试点工作合格单位”称号。
工商信息
- 公司名称云鹏医药集团有限公司
- 法定代表人张俊萍
- 成立日期1998-09-15
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金20000万人民币
工作地址
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更新于:2024-06-07