注册 专员 6-9K
常州新北区薛家 3-5年 本科
1、按计划完成产品的国内外注册、延续、变更、备案以及生产登记变更等工作； 2、对所负责项目进行全流程跟踪，完成产品检测、临床及注册申报资料的编写，在计划时间内完
医疗器械注册专员 8-13K
杭州西湖区西溪 1-3年 本科
岗位职责： 1、负责医疗器械产品注册资料的编制、整理及申报工作； 2、跟进注册进度，协调研发、质量、生产等部门完成注册相关任务； 3、跟踪国内外医疗
医疗器械注册专员 10-15K·15薪
苏州虎丘区狮山 1-3年 本科
岗位职责 1、独立负责医疗器械注册资料整理、注册检验跟进、产品变更及延续注册申报工作； 2、熟悉NMPA法规，独立完成首次注册、变更、延续、注销、分类界定等全流
医疗器械注册专员 10-15K·13薪
北京昌平区城南 1-3年 大专
职责描述： 1. 跟进和办理NMPA注册中的注册检验、临床试验、体系考核及所需要的其他各项工作； 2. 收集并解读国内外医疗器械注册法规（包括NMPA、CE、F
医疗器械注册专员 8-13K
广州越秀区东风中路 3-5年 大专
岗位职责: 1.负责医疗器械的注册流程，确保符合法规要求； 2.与团队成员紧密合作，确保注册资料的准确性和完整性； 3.与第三方机构保持良好沟通，确保审核和认证
医疗器械注册专员 7-12K
广州黄埔区科学城 5-10年 本科
职责要求： 1、负责撰写医疗器械产品法规文件（风险管理报告/可用性报告/临床评价报告/生物学评价等），并保证文件的高质量； 2、根据客户需求，独立与客户进行有效
医疗器械注册专员 5-10K
郑州中原区高新区 3-5年 大专
岗位职责： 1. 医疗器械注册全流程工作：产品注册申报、进度跟进、药监沟通、补正材料统筹； 2. 跟进NMPA法规更新，梳理合规要求，输出内部培训要点； 3
医疗器械注册专员 15-21K
苏州 3-5年 本科
医疗器械注册专员 工作地点：苏州 一、岗位定位 本岗位不是资料整理或流程型注册专员， 而是 公司软件类医疗器械注册与质量体系的核心负责人。 你要做的是：
医疗器械注册专员 7-12K
长沙长沙县黄花镇 3-5年 本科
岗位职责： 1、独立完成医疗器械注册与体考资料的整理与编写（包括产品综述、研究资料、临床评价资料、研发文件、生产文件、质量文件）等； 2、完成注册流程中的文
医疗器械注册专员 7-10K
苏州苏州工业园区跨塘 3-5年 本科
岗位要求： 1. 负责公司产品在国内注册资料的撰写及汇编工作； 2. 负责组织并跟进医疗器械注册的产品检测； 3. 撰写医疗器械产品技术文件，如：产品标准、产品
医疗器械注册专员 9-12K
上海浦东新区张江 3-5年 本科
岗位职责： 1、协助整理和准备医疗器械注册所需的技术文件及相关资料； 2、配合完成注册申报流程，跟进审批进度并协调内外部资源； 3、参与与监管机构的
注册专员 9-14K
苏州 1-3年 本科
Responsibility工作职责: 1、协助完成医疗器械产品型检和注册申报工作，包括资料收集、整理和撰写以及申报资料递交； 2、跟踪注册进度，及时反馈注册过
医疗器械注册专员 8-13K
苏州常熟市碧溪镇 3-5年 本科
负责二类有源医疗器械注册：分析和制定新产品注册路径，主导编写技术要求书，风险分析，开发全周期管理，送检，临床研究/比对，注册申请和跟进等。已有产品注册证续证或变
注册专员 10-14K
广州天河区石牌 1-3年 本科
岗位职责 1. 负责或参与化学药、生物药、诊断试剂注册申报资料的撰写、整理、审核及中英文翻译工作，确保申报资料的完整性、准确性及合规性。 2. 协同收集和整理申
注册专员 15-20K
北京顺义区后沙峪 5-10年 本科
职责描述： 1.负责公司产品（体外诊断试剂和独立软件）注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作。 2、规范研发部门的试验过程和研发输出，协助撰写相应注册文件，以
注册专员 12-13K
北京东城区东单 经验不限 硕士
服务内容 1) 负责某类首次注册项目的相关工作。工作过程需符合公司相关SOP、注册法规要求和质控系统/步骤。 2) 按照注册计划，从国内外与该类产品相关的产品开
注册专员 7-10K
郑州管城回族区郑州经开区 1-3年 大专
一、任职要求 有医疗器械生产企业内部注册实操经验，不接受第三方咨询代理机构从业背景； 独立负责过二类、三类医疗器械注册全流程，可自主完整编制全套注册申报资料；
注册专员 10-13K
杭州滨江区浦沿 3-5年 本科
岗位职责： 1.负责项目中NMPA、CE、FDA相关注册认证的规划 2.负责产品检测、注册相关资料的编制、整理、递交、跟进、协调、修改及取证等相关工作 3.负责
医疗器械注册专员 3-4K
新乡红旗区宝龙城市广场 1-3年 本科
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品注册相关工作，包括注册资料的编写、整理及提交； 2. 跟进注册进度，协调检测、审评等环节，确保注册工作顺利推进；
注册专员 6-7K·13薪
杭州余杭区老余杭 经验不限 本科
职位描述： 1、负责公司产品国内/国际注册事宜； 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等； 3、协助编写、管理公司
账号注册专员（跨境） 6-10K·13薪
深圳福田区车公庙 1-3年 大专
周末双休 上下班自由选择弹性打卡时间，上班打卡点8：30-10：00，下班打卡点17：30-19：00，中午休息2H，每日工作时长满7H即可，入职购买深圳一档社
注册专员 6-11K
惠州 1-3年 本科
岗位职责: 1、负责收集并掌握相关医疗器械法律法规，熟悉医疗器械产品注册资料的编写与申报 2、负责编制医疗器械CE MDR 注册相关文件，其他国家注册文件（如产
资深注册专员 10-15K
南京浦口区南京信息工程大学 3-5年 本科
1.独立完成二类/三类医疗器械的注册工作，包括送检，资料编制、申报提交、审评跟进及补正响应； 2.负责持续跟踪相关法规、政策和动态等信息，整理解读并同步至内部相
注册专员 11-18K
上海浦东新区金桥 1-3年 本科
任职要求： 1，熟悉生命科学常规实验技能 2，具备两年以上生命科学相关研究经历 3，良好的英文读写和表达能力 4，沟通能力强 5，具有体外诊断产品注册经验，熟悉
医疗器械注册专员 8-10K
北京顺义区后沙峪 1-3年 本科
岗位职责： 1、 负责器械相关产品的注册申报工作，包括注册需求的收集、整理和分析，撰写注册申报； 2、资料和递交，注册进度的跟踪和问题反馈； 3、与客户、临床单
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