商务拓展BD(临床试验CRO) 8-12K
无锡新吴区新安 1-3年 本科
工作职责: 1、负责公司临床研究业务的开发及拓展（包括但不限于上市前临床研究业务、上市后临床研究业务、数字化系统业务），负责客户开拓和关系维护。 2、协助高层进
CRO临床试验项目经理/主管 15-25K
北京丰台区六里桥 3-5年 本科
1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。 2．负责本项目组CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，
临床试验患者招募经理 11-20K
北京朝阳区大望路 5-10年 本科
1、岗位职责： 1）负责招募渠道及招募团队建设； 2）根据客户招募方案制定招募计划； 3）负责招募工作的分工与实施； 4）负责受试者招募过程的监控与管理
医疗器械CRO临床技术支持 50-55K
苏州虎丘区高新区 10年以上 本科
临床技术支持岗负责在医疗器械CRO商务拓展阶段，配合BD提供关于IVDl临床、MD临床技术支持和专业知识。 该职位涉及与销售团队、项目经理和客户密切合作，以了解
临床 CRO 销售总监 / 高级销售经理 20-40K
北京朝阳区百子湾 5-10年 本科
能力优秀者可不限制工作地，线上居家办公。 岗位职责： 1. 开拓前沿业务模式：您将成为 AI 赋能的业务战略伙伴，借助公司前沿的生成式 AI 多智能体平台，对
CRO临床项目经理 25-35K
广州越秀区环市东 5-10年 本科
岗位职责： 1. 领导和管理临床项目团队，包括研究人员、临床监查员、数据管理人员等，确保团队的有效合作和高效运作。 2. 确定项目目标、范围、时间表和可交付成
临床医学经理（CRO） 14-27K
成都青羊区八宝街 5-10年 硕士
岗位职责: 1、临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿； 2、根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案； 3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、
国际项目负责人（临床前CRO） 20-40K
北京 3-5年 硕士
岗位：国际项目负责人（临床前CRO） 一、 需求平台（技术平台介绍）： 1. 药物代谢动力学：理化性质测试（体外渗透性实验、体外蛋白结合和分布实验、体外代谢稳定
临床项目经理PM(CRO公司) 18-20K
北京通州区次渠 5-10年 硕士
岗位职责： 1、负责临床试验项目的管理； 2、负责所属项目的试验方案上级和下级的沟通、确定工作及临床过程的技术指导工作；确保所属产品临床试验严格按照临床试验
商务经理/总监（临床CRO） 25-40K
广州荔湾区陈家祠 3-5年 本科
工作职责: 1、制定商业计划，挖掘商业信息，负责计划的实施； 2、负责药物临床研究服务潜在客户的开发，现有客户维护； 3、负责公司项目招投标工作的组织，准备相关
商务内勤专员（临床前CRO方向） 8-13K
上海浦东新区唐镇 1-3年 大专
工作地点：上海（出差<10%） 汇报对象：商务负责人 岗位职责 1. 报价管理 根据客户需求制作临床前研究项目（药效评价、毒理试验、体外检测等）的报价方案；
CRO公司诚聘：CRC临床协调员-泸州 5-10K
泸州江阳区水井沟 1-3年 大专
工作描述： 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理
CRO/临床项目经理 18-35K·14薪
深圳龙华区龙华 5-10年 本科
主要职责 1.临床试验在预算内、按时、并符合高质量标准及全球监管法规（如GCP、ICH指南、中国NMPA法规等）的要求实施。 2.项目全局管理：制定全面的临床试
临床监查员cra 8-12K
郑州金水区CBD 1-3年 本科
岗位职责： 1、临床试验监查工作 2、协助研究者对应临床试验机构及伦理委员会的申请/报告事宜，确认研究者按照GCP及试验方案要求实施临床试验 3、确认试验数据真
临床监查员 16-18K·13薪
北京朝阳区大望路 1-3年 本科
项目：I期＆III期化药肿瘤药项目，入组阶段 加分项：优先考虑：数据清理、核查＆肿瘤药项目经验丰富候选人 岗位职责： 1.负责临床试验前、中、后期的监查并根据
临床监查员（cra） 8-11K·13薪
成都武侯区高朋大道 1-3年 大专
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。 2.同时负责多个试验方案、研究中心监查工作。 3.对所负责
cra临床监查员 12-15K
北京丰台区花乡 1-3年 本科
主要职责: 1. 在临床试验启动前，临床监查员应制定一个科学、可行、全面且详尽的临床研究计划。该计划应包括：临床进度的总体时间安排、临床启动计划、临床监查计划、
临床项目经理PM 26-35K
北京朝阳区三元桥 3-5年 本科
职责描述： 1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2、与申办方或上级主
CRO总监 15-20K
大连甘井子区高新园区 5-10年 本科
组建CRO研究团队 按计划、时间与预算执行临床试验； 负责临床试验医院和医生沟通； 负责安排专业人员对临床试验机构监查，确保方案按计划执行； 负责安排资料统计整
临床监察员cra 8-12K
北京丰台区七里庄 1-3年 本科
岗位职责 1 进行临床监查工作，包括医院筛选、资质评估、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的
项目经理PM 临床CRO 15-30K
北京丰台区郑常庄村 1-3年 本科
职责描述： 1、制定项目管理计划书：按照公司SOP\GCP及相关法规，按照方案的要求，对所负责临床试验项目制定合理的项目预算计划并保障执行； 2、制定和执行监查
临床项目经理 18-30K
北京朝阳区传媒大学 1-3年 本科
岗位职责： 1、制定临床研究项目管理计划和预算； 2、项目进度的跟进、质量控制，以及对监查员的指导和培训； 3、完成上级交办的其他工作。 任职要求：·
临床试验协调员 CRO 6-11K
天津滨海新区工农村 3-5年 大专
岗位描述： 1.负责临床试验项目进度跟进及变更管理、记录与报告的编写 2.负责临床试验方案设计工作 3.负责相关数据的收集、整理和分析工作 4.协助部门领导进行
临床试验经理/工程师 15-30K·14薪
深圳光明区光明 1-3年 本科
岗位职责: 1.负责临床试验项目的准备、实施的全过程，确保临床试验符合相关法规的要求； 2.负责与临床单位进行沟通、协调，保障临床试验方案的顺利进行； 3.负责
器械CRO临床项目总监 15-25K·13薪
深圳南山区西丽 3-5年 本科
任职要求： 1、多个医疗器械注册临床试验审评经验，有创新医疗器械临床试验经验，有国家局检查经验，有临床项目全流程协同把控经验； 2、CRA出身； 3、医学、药学
临床试验稽查员 8-13K
北京东城区王府井 3-5年 本科
工作内容： 1、开展研究中心稽查/供应商稽查/中心实验室稽查等工作； 2、稽查计划、稽查报告、SOP的撰写等工作； 3.、领导安排的其他工作。 任职资格： 1
医学方案撰写（药物临床试验）-南京 12-18K
南京秦淮区新街口 3-5年 硕士
工作职责: 1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情
临床试验数据经理 10-15K
武汉武昌区大东门 3-5年 本科
岗位职责： 1、为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，并负责整个过程的数据质量控制；参与临床研究方案设计，制定数据管理解决方案和进度计划； 2、管理数据管理
临床试验商务经济BD 10-11K
西安雁塔区小寨 经验不限 大专
职位描述 医药信息沟通医药临床试验BD商务经理医药代表医药销售 岗位职责： 1、负责临床试验业务客户的开发与维护。 2、收集所负责区域临床试验项目的相关信息，与
商务经理-深圳（临床试验saas软件） 15-20K
深圳南山区科技园 3-5年 本科
工作职责: 1、负责客户市场拓展、商务管理，完成销售目标； 2、根据部门规划，负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务，进行业务开发； 3、维
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