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临床协调 CRC 6-9K
北京朝阳区太阳宫1年以内大专
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 负责试验开展前的物资准备;协助研究者进行受试者筛选;协助研究者及时完成数据答疑;协助完成研究资料
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CRC临床协调 8-13K
石家庄新华区省人民医院1-3年本科
本科及以上学历,医学、药学、护理学、生物制药等相关专业,有本科及以上学历,医学、药学、护理学、生物制药等相关专业,有药品GCP证书,能接受出差 工作职责 (a)
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临床协调CRC(海口) 5-9K
海口龙华区滨海大道1年以内大专
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
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临床协调crc 5-10K·13薪
上海浦东新区陆家嘴经验不限本科
岗位职责: 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入 组及随访等: 3、临床试验档案管理:协助
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crc临床协调(上海同济) 8-13K·13薪
上海宝山区大场经验不限中专/中技
三类器械 医美注射 整形外科 透明质酸钠 胶原蛋白 玻尿酸 水光针 鼻唇沟法令纹 【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成
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CRC临床协调经理 13-26K
广州天河区东圃5-10年本科
根据经验值月薪1.3万-3万,请认真阅读以下招聘说明,如符合条件,直接发简历,谢谢 1、负责临床试验项目的组织管理工作,确保临床试验项目符合GCP和注册相关法
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临床协调CRC 6-8K·13薪
上海浦东新区张江1-3年大专
岗位职责: 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、临床试验档案管理:协助完
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临床协调专员(CRC) 5-9K
济南历下区泉城广场1-3年大专
岗位描述: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作 2、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者的招募、筛选入组、知情同意、访视、实验室检
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临床协调专员CRC 6-10K·13薪
南京玄武区长江路1-3年大专
1、有医药学、护理学相关专业 2、大专及以上学历,有经验者优先, 3、具有较强的沟通协调能力、有责任心,热爱CRC药研事业 4、做事条理性清晰、认真细致
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CRC临床协调+双休+五险一金 6-10K
南阳宛城区第二人民医院经验不限本科
职位描述: 1.协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作,促进研究中心启动; 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助
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crc临床协调实习生-西安 100-120元/天
西安新城区东大街5天/周2个月大专
岗位内容: 1、实习期间,在规定的时间内完成培训课程并通过考试,跟着带教老师完成实际操作的学习; 2、实习期间协助研究者完成相关工作,例如协助文档管理、数据管理
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临床协调CRC-管培生 6-8K
上海黄浦区新天地经验不限本科
岗位职责: 1.派遣到三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GCP和临床方案要求协助研究者完成各项非医学判断工作; 2.协助研究者负责受试者筛选、入组及
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CRC临床协调 4-7K
包头昆都仑区包百1-3年大专
岗位职责: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2. 试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试
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crc临床协调(梅州) 5-8K
梅州梅江区梅州市人民医院1-3年大专
岗位职责: 1、根据GCP和项目相关要求完成项目负责人和研究者交予的工作; 2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3、协助临床试验再医院开展时的
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临床协调员 CRC 4-6K·14薪
万宁经验不限大专
岗位职责: 1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 2、协助临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
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临床协调员 CRC 6-11K·13薪
天津津南区双港1年以内大专
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试
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临床协调员 CRC 5-10K
成都武侯区浆洗街1-3年大专
职缺职位:CRC I 、 CRC II 【提醒:项目有可能为肿三科室,不能抗压者慎投。】 硬性条件: 1.持有高中毕业证和统招(全日制)大专以上学历毕业证。 2
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临床协调员 CRC 5-9K
杭州上城区湖滨1-3年大专
岗位职责: 1、 熟悉所负责项目的研究背景资料,按照合作机构的要求准备、归档整理研究相关文件资料,包括且不限于试验立项伦理资料的起草、修订、递交等; 2、 协
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临床协调员 CRC 8-12K
上海虹口区四川北路1-3年本科
1、协助研究者完成患者管理工作:筛选潜在患者;安排访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解患者身体状况;及时更新患者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和
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临床协调员 crc 5-6K·13薪
南充1-3年大专
要求一年以上CRC经验,有GCP证书。 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标
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临床协调员 CRC 9-14K
杭州上城区湖滨经验不限大专
工作内容: 1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。 2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。. 3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作
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临床协调员 CRC 5-10K
成都武侯区华西1-3年大专
职缺职位:CRC I 、 CRC II 【提醒:项目有可能为肿三科室,不能抗压者慎投。】 硬性条件: 1.持有高中毕业证和统招(全日制)大专以上学历毕业证。 2
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CRC 临床协调员 10-15K
北京朝阳区望京1-3年大专
工作内容: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档等工作; 2、协助临床试验中受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、
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CRC 临床协调员 哈尔滨 4-9K
哈尔滨南岗区宣化街经验不限大专
工作内容: 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、 临床试验档案管理
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临床协调员 CRC 7-10K·14薪
南京秦淮区夫子庙1年以内大专
岗位职责: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、
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临床协调员 CRC 邯郸 4-7K
邯郸丛台区中华北1-3年大专
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
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临床协调员 CRC 6-11K
北京朝阳区望京1年以内本科
职责描述: 1.根据GCP和临床试验方案要求,在主要研究者授权下,协助研究者完成临床医学诊断/判断与治疗以外的临床试验各方面工作,包括但不限于如下工作: 1)协
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蚌埠CRC 临床协调员 5-7K·13薪
蚌埠禹会区张公山1年以内大专
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
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临床协调员Leader CRC 7-9K·13薪
徐州泉山区奎园1-3年本科
工作职责: 1.负责徐州地区CRC团队管理; 2.对管辖区域承接的各项目进度、质量、资源等负责; 3.负责协调管辖区域内部关系和问题处理; 4.负责所辖区域人员
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