临床监查员cra-杭州 9-14K·13薪
杭州上城区庆春路沿线 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员 CRA 8-13K
上海普陀区光新 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床研究监查员 8-13K·13薪
成都武侯区红牌楼 1-3年 本科
职位描述： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
临床监查员 6-9K
石家庄桥西区中山东路 1-3年 大专
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员 CRA 10-15K·13薪
上海普陀区光新 经验不限 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员 CRA 7-12K
福州鼓楼区蒙古营 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床监查员 6-8K
唐山路北区万达 1-3年 大专
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
广州临床试验监查员-CRA 7-10K·13薪
广州越秀区沿江路 1年以内 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员 8-13K
杭州 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床监查员 8-10K
天津和平区滨江道 1-3年 大专
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员CRA-福州 8-13K·13薪
福州鼓楼区蒙古营 1-3年 本科
无经验勿扰~ 岗位职责: 1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2、能够独立负责并完成项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容；
临床试验监查员 8-13K
广州番禺区洛溪 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
青岛-临床试验监查员-CRA 8-13K·13薪
青岛市北区海琴广场 1年以内 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员 CRA 10-15K·13薪
北京朝阳区常营 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临
临床试验监查员 CRA 7-12K·13薪
唐山路北区 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员 CRA 8-13K·13薪
天津南开区海光寺 经验不限 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
临床试验监查员CRA-器械 7-11K·13薪
郑州中原区凯旋门 经验不限 本科
半年及以上相关经验，有器械项目优先考虑 无经验勿扰！！！ 岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规
临床试验监查员-器械 8-10K·13薪
成都武侯区红牌楼 1-3年 本科
统招全日制本科，1年及以上CRA经验 岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确
临床监查员 CRA 8-10K
广州越秀区北京路 1-3年 本科
岗位职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容； 2.对临床试验管理的相关活动进行
临床监查员 CRA 12-15K·14薪
杭州滨江区长河 3-5年 本科
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监
临床监查员 CRA 8-12K·14薪
福州鼓楼区蒙古营 1-3年 本科
工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心； 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作； 5、
临床监查员 CRA 12-21K·13薪
北京朝阳区朝外 1-3年 本科
职责描述： 1.负责药物的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数
临床监查员 CRA 7-11K
贵阳南明区兴关 1-3年 本科
工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心； 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作； 5、
郑州-CRA 临床监查员 15-16K·13薪
郑州金水区金水路 1-3年 本科
此岗位为FSP内资申办方，要求2年及以上CRA经验，有肿瘤经验 主要负责大临床肿瘤项目，不要求英文 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利 1）LM Nice
临床监查员 CRA 7-12K
长沙岳麓区麓谷 1-3年 本科
职位描述 1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查， 确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP 进行； 2.完成中心监查，包括：文件核
临床监查员 CRA 武汉 8-13K
武汉青山区建二 1-3年 本科
1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确
临床监查员 CRA(CS) 8-13K·13薪
长沙开福区开福万达 1-3年 本科
岗位职责： 1.根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作 2.根据
临床监查员 9-12K
武汉武昌区中北路 1-3年 本科
1、根据法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目计划及进度表，确保
临床监查员 12-15K
福州鼓楼区东街口 1-3年 本科
广州、福建、浙江 homebase 1.职位要求： (1)医药学相关专业，本科及以上学历，1年及以上药物CRA经验; (2)具备出色的沟通能力、问题处理能力；
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