CRAII/SCRA 12-20K
长沙岳麓区银盆岭 3-5年 本科
岗位职责： 1. 根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2. 参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，
临床监查员CRA2/SCRA 15-22K·13薪
杭州余杭区老余杭 1-3年 本科
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监
CRAII/SCRA 14-18K·14薪
广州越秀区华乐 3-5年 本科
The Clinical Research Associate (CRA) is responsible for managing and monitoring
CRA II/ SCRA 15-21K
上海徐汇区漕河泾 1-3年 本科
昆拓为IQVIA（艾昆纬）在华全资子公司 此岗位为昆拓外派top外资医疗器械申办方，负责医疗器械产品临床试验。 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利，项目
SCRA/APM 11-16K
杭州西湖区西溪 5-10年 本科
临床试验三四期，上市后研究为主 岗位内容： 1.按照项目计划按时保质完成项目监查任务。 2.对研究中心进行方案和研究相关的培训 3.完成试验的立项和伦理递
CRA/SCRA 15-22K
成都武侯区浆洗街 1-3年 本科
1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、申办者和研究
scra 高级临床检查员 15-25K
北京大兴区黄村 5-10年 本科
岗位职责: 1、负责临床试验合作单位的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项; 2、负责临床试验进度的促进、跟进，研究中心的拜访； 3、负责安排临床试验委外
SCRA(J11576) 11-20K
北京海淀区上地 3-5年 本科
工作职责: 1、负责临床试验项目管理计划的制定和执行； 2、负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量； 3、负责临床项目的质量监控和管理工作； 4、
CRA临床监查员(SCRA) 18-25K·13薪
北京朝阳区朝外 3-5年 本科
IQVIA 艾昆纬 Core / 外派 CRA1/CRA2/SCRA 职责： 1. 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工
CRA/SCRA 13-17K·13薪
成都青羊区光华 3-5年 本科
工作职责： 1、负责医疗器械临床试验机构的调研筛选和接洽； 2、负责组织召开中心启动会、研究者、CRC培训会，协助PM召开方案讨论会； 3、负责与医院临床试验涉
SCRA/APM（IVD） 15-25K
上海长宁区新华路 3-5年 本科
工作职责: 1.负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者。 2.进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作。妥善进行研究中心的文件、研究产品、财
外派CRA2/SCRA(MNC/肿瘤/英文面试） 15-25K
上海浦东新区三林 3-5年 本科
职责 · 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 · 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心
中级/高级临床监查员（CRAII/SCRA） 12-18K·14薪
南昌东湖区八一大道 3-5年 本科
岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履
SCRA(be/1期) 10-15K·13薪
武汉江汉区常青 经验不限 本科
岗位职责： 1.协助项目经理高质量完成临床试验中心管理、财务管理、临床试验物质管理和质量管理；协调临床中心、机构伦理、PI、临床医生、受试者等各方关系，保证项目
临床监查员（CRA/SCRA） 12-20K
厦门思明区开元 3-5年 本科
1、掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报； 2、负责按照项目和公司的SOP，完成各类访视和启动常规监查； 3、负责试验药品、物质、文件的发放
SCRA(南京) 10-15K·14薪
南京鼓楼区湖南路 1-3年 本科
岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量
临床监查员CRA/SCRA 12-16K·14薪
上海 1-3年 大专
岗位职责： 1.与CRO公司协作，协调研究中心的调研筛选、监查、进度、文件、物资管理； 2.与研究者沟通并协商解决出现的问题； 3.保证研究中心操作符合方
SCRA 12-17K
上海黄浦区人民广场 1-3年 大专
1. 根据试验方案和GCP/SOP要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2. 同时负责多个方案和研究中心的监查工作； 3. 对所进行的研究中心进行方案和
scra 15-30K·14薪
北京东城区东四 5-10年 本科
岗位职责： 1.参与制定临床试验策略和计划。 2.能够按照GCP、公司SOP、临床方案规定、项目计划进度表完成规定工作和计划，并按规范实施临床试验项目的质量
SCRA 12-20K·13薪
杭州 5-10年 本科
一、职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择，确保
临床监查员SCRA 13-19K·13薪
上海长宁区新华路 3-5年 本科
岗位职责： 1-负责或协助具体项目的药物临床研究工作的启动、开展，定期进行监查，保证临床进度； 2-核查区域内具体项目的药物临床研究资料，保证研究资料的质量；
医疗器械SCRA/ACRM-上海 10-15K
上海浦东新区陆家嘴 5-10年 本科
【岗位要求】 1、具有4年以上器械临床项目临床监察员相关经验； 2、具有瓣膜、医学、高值耗材医疗器械项目的经验； 3、具有独立执行临床项目检查或兼具管理项目的能
CRAⅠ-SCRA 14-23K·13薪
南昌东湖区民德路 经验不限 本科
工作职责： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、
北京SCRA 12-20K
北京 3-5年 本科
岗位职责： 1、 检查并报告试验进度和质量等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施。 2、协助APM/PM进行项目管理，协助APM/PM进行项目质量
SCRA(肿瘤)-济南(J22814) 14-20K·14薪
济南历下区泺源大街 5-10年 本科
岗位目的： 临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开展和进行；并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序、信达的SOPs及WIs、
SCRA 11-18K
上海浦东新区张江 3-5年 本科
必需资格和经验： 1)经验和知识 必需 o至少拥有医学/护理或护理/药学/生物科学领域的学士学位或相关资格 o至少2-4年的监查经验 o了解整个临床开发过
高级临床监查员SCRA郑州 12-15K
郑州中原区伏牛路 5-10年 本科
1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录
SCRA(肿瘤)-广州(J18768) 15-20K·14薪
广州海珠区江南大道 3-5年 本科
岗位目的： 临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开展和进行；并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序、信达的SOPs及WIs、
SCRA高级临床监察员 13-18K
上海青浦区赵巷 3-5年 本科
岗位职责： 1.协助完成研究中心启动前（SSU）准备工作，包括前期研究中心筛选、立项、伦理审批、遗传办审批等； 2. 协助完成对研究者、研究协调员及其他研究参与
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