宁波 临床协调员 CRC 7-11K
宁波鄞州区福明 1-3年 大专
CRC 岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时
临床协调员 CRC 广州 8-13K
广州越秀区华乐 经验不限 本科
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
临床协调员 CRC 4-7K
北京朝阳区高碑店 1年以内 大专
职责描述： 1.根据GCP和临床试验方案要求，在主要研究者授权下，协助研究者完成临床医学诊断/判断与治疗以外的临床试验各方面工作，包括但不限于如下工作： 1）协
临床协调员 CRC 合肥 6-8K
合肥蜀山区二环路 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
临床协调员 CRC-周口 5-7K
周口川汇区八一路 1-3年 大专
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 加入普蕊斯，你可以获得： 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期
临床协调员 CRC-无锡 6-8K·13薪
无锡梁溪区金星 1年以内 本科
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 CRC-南宁(J10136) 6-10K
南宁青秀区南湖 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 CRC-石家庄（MJ000673） 6-8K
石家庄长安区广安 1-3年 本科
工作职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信
临床协调员 CRC ﹣城市主管合伙人 7-12K
大同 3-5年 大专
CRC 工作三年以上 公司扩大业务，招聘山西各地级市城市主管和项目经理，为 CRC 职业发展过程中遇到瓶颈的资深老人提供一个广阔的合作平台。 有信心的同行欢迎积
临床协调员crc 130-180元/天
苏州常熟市常熟 学历不限
岗位内容： 1 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2.协助研究者进行随访，数据录入; 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求： 1医学
临床协调员crc 6-10K
南昌东湖区八一大道 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
临床协调员crc 4-7K·13薪
通化东昌区集贸 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责协调和管理临床试验的各个方面，包括试验计划、试验执行和试验报告等。 2.确保临床试验符合相关法规和标准，包括但不限于ICH-GCP指南、FD
临床协调员crc 7-10K
广州越秀区华乐 1-3年 大专
一、岗位职责 协助完成临床研究项目启动前的调研工作，收集整理医院、科室、研究者等相关信息，为项目立项提供依据。 负责协助申办方、研究者完成项目立项申请材料的准备
crc临床协调员 5-8K·13薪
天津河西区友谊路 1-3年 本科
职位描述： 1.协助临床试验项目的执行，确保研究符合GCP、SOP及法规要求； 2.协调研究中心、研究者、CRA、等多方沟通，确保试验进度； 3.协助筛选病例、
临床协调员crc 5-8K
宁波海曙区南门 1-3年 大专
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
临床协调员crc 5-10K·13薪
沈阳大东区中街 1-3年 大专
岗位职责： 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案
临床协调员crc 4-5K
周口川汇区五一广场 经验不限 大专
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果； 2、协助研究者完成伦理资料递交，协助研究及时完
临床协调员crc 7-8K·13薪
北京西城区德胜门 经验不限 本科
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助
临床协调员crc 7-10K
北京丰台区花乡 1-3年 大专
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
临床协调员crc 5-200元/时
廊坊广阳区新源天街 1年以内 大专
岗位职责: 1.协调临床研究项目的日常运作，确保流程符合标准。 2.管理患者招募、访视及结果跟踪。 3.支持研究团队进行标本处理和运输。 4.准确记录和整理研究
临床协调员crc 6-8K
南京秦淮区长白街 1-3年 大专
岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募
临床协调员crc 10-15K
上海普陀区中山北路 经验不限 本科
岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2. 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格； 3. 协助受试者筛选、入
crc临床协调员 8-10K
杭州拱墅区上塘 1-3年 大专
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员CRC 7-12K
成都金牛区抚琴 3-5年 大专
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安
临床协调员CRC 9-12K·13薪
上海杨浦区五角场 3-5年 本科
临床协调员（CRC）是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位，主要工作内容如下： 1、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料； 2、协助研究者管理研究资料； 3、
临床协调员crc 50-100元/天
沈阳沈河区文化路 本科
工作内容： 1、在临床研究中扮演协调角色，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究
临床协调员crc 10-15K·13薪
洛阳洛龙区大学城 5-10年 大专
岗位职责： 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，确保流程顺利进行； 2. 负责临床试验各个阶段研究中心的文档收集、整理与归档，保证资
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