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医药研发 5-10K
西安长安区王寺1-3年本科
招聘岗位 1.工艺研究：小试研究，包括制备颗粒、口服液、片等剂型。 2.质量研究：质量标准方法的研究，稳定性考察及资料撰写等 3.注册申报：数据整理汇总和资料编
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医药研发 5-10K
中山火炬开发区沿江东路3-5年硕士
工作职责： 1.了解与科研大肠杆菌、哺乳动物细胞蛋白表达的相关的技术最新进展、行业趋势、监管要求和竞争格局，以发现新机会并改进现有平台，解决分泌蛋白，质粒制备过
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医药研发 6-10K
济南历城区祝甸经验不限本科
岗位职责： 1、进行处方筛选和工艺研究工作； 2、负责相关试验设备、设施的使用维护； 3、参与部门内的专业学习与分享工作。 任职资格： 1、药物制剂相关专业本科
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医药研发 5-10K
南昌青山湖区艾溪湖经验不限本科
负责质量分析，标准研究，工艺研究，申报资料整理，及时准确的完成项目资料； 工作认真，严谨细致，独立完成实验，了解相关医药法规； 每完成一个项目即有相应项目提成，
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医药研发工程师 6-9K
济南天桥区黄河森林公园1-3年本科
会检索文献，设计产品路线，开展研发项目的合成，研发制备医药中间体和最终API产品。根据从业经验及实际业务水平，确定工资水平，欢迎有能力的朋友加入！
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医药研发专员（人医产品研发） 5-7K·13薪
青岛城阳区农业大学1-3年硕士
一、岗位职责： 1、 分离、培养、鉴定、保存致病菌，并及时更新保存信息； 2、 噬菌体的分离及保存，更新保存信息； 3、 噬菌体裂解谱的测定，和其他生物学特性研
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生物科技技术员 5-9K
合肥长丰县北城1-3年本科
岗位职责： 1：协助项目负责人完成细胞培养项目实验工作。 2：严格遵守实验室安全管理规程，负责区域内仪器设备进行日常的维护.清洁； 3：完成实验室主管所交给的实
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干细胞生物科技项目合作 8-13K
潍坊经验不限学历不限
1.潍坊本地生物科技公司，自有5000平展示制备中心。 2.区政府，山东健康集团背书。 3.寻找合作方，打破传统代理费、押金的形式，减少顾虑和压力。 欢迎保险、
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中医药研发 5-6K
宁波鄞州区彩虹广场经验不限硕士
1.负责中医药的前期调查研究和调研报告汇总 2.负责组织完成项目的立项研究方案和实施计划 3负责指导项目参与人员按照计划开展工作，做好研究进度的跟踪协调 4.负
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医药赛道专家 20-30K
合肥蜀山区长宁5-10年本科
职位需求： 1）支持销售和产品团队，跟进客户商机，牵头提供解决方案，并对产品开发提出指导意见； 2）对各种原创药研发场景有深刻的理解，作为项目owner统领全局
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药品研发人员 6-10K
西安1-3年硕士
岗位职责： 1、负责公司产品（兽药）的研发、工艺改进工作； 2、生产过程检查、检测； 3、市场售后服务。 岗位要求： 要求制药、化学、畜牧兽医相关专业研究生学
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医药QC主管 6-10K·13薪
渭南临渭区开发区1-3年本科
工作职责 1.负责进厂原辅料、包装产品、半成品及成品检验工作的组织与管理，协调解决检验中出现的问题； 2.负责所用的检验设备、仪器的日常维护和管理工作; 3
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药品研发产品经理 5-10K
石家庄长安区建华3-5年本科
1.制药企业学术培训课程规划； 2.与行业资深讲师做对接； 3.法律法规的整理； 4.参与企业内训； 5.开发行业新讲师。 任职要求： 1.本科以上学历： 2.
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药品研发工程师 3-5K
哈尔滨南岗区学府3-5年本科
任职要求： 1、药学，制药工程、精细化工等专业，本科以上学历，具备化学合成，研发等工作技能， 三年以上药厂生产管理工作经验。 2、工作态度严谨负责，具有优秀
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药品研发工艺技术员 8-12K
芜湖弋江区鲁港新镇3-5年本科
工作职责： 1、负责CRO提供的项目小试、中试、放大等工艺研究方案、总结和报告及相关文件、记录的审核及修订。 2、负责定期对接审核CRO的小试研究、中试研究及工
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药品研发项目主管 5-7K
哈尔滨5-10年本科
职位描述： 1、管理实验室的日常工作； 2、带领研发人员完成各项实验任务； 3、负责出具检验报告；完成课题材料； 4、完成公司安排的其他相关工作。 任职要求：
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医药类 英文学术期刊助理编辑 8-13K
武汉经验不限硕士
一、工作职责 1. 负责联系专家学者，组织稿件的同行评审，确保稿件的同行评审及时完成； 2. 编排和处理稿件，确保稿件格式正确，及时发表； 3. 与期刊主编，编
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制剂研发助理 5-10K
驻马店驿城区练江路经验不限本科
职责描述： 1、熟练掌握农药加工工艺和农药剂型应用研究； 2、依据公司计划、项目任务书要求，开展制剂新产品研发工作，确保产品配方的可靠性、安全性及工艺过程的
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制剂研发 8-13K
济宁兖州区济宁高新区1-3年学历不限
岗位职责 1、根据项目实施方案进行试验，制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等； 2、负责原始记录和申报资料撰写，对试验数据和资料真实性负责； 3、
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