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注册专员 5-10K
武汉江夏区光谷东1年以内大专
1、按照公司目标,制订申报计划,完成所负责产品的国内和/或国际注册工作; 2、参与公司产品临床策略和注册策略的制定; 3、了解国内/国际医疗器械监管法规、技术标
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注册专员 7-12K·14薪
苏州吴中区郭巷1-3年本科
职责描述: 1.全程负责跟进公司医疗器械产品检验检测、临床试验、注册认证工作; 2.针对公司医疗器械产品,制定送检计划,撰写检测文件; 3.制订公司医疗器械产品
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医疗器械注册专员 13-25K
苏州苏州工业园区独墅湖3-5年本科
岗位职责: 1. 负责跟踪同行业体系法规、标准的更新及转化和推行,为公司内部相关部门提供法规支持; 2. 负责统计技术制定和运用,各种质量记录数据统计、分析;
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法规注册专员 8-12K·14薪
连云港海州区花果山经验不限本科
岗位职责: 1、负责管理医疗器械注册项目,实时跟踪产品注册进程,协助编写医疗器械注册文件,审核、整理及递交注册资料; 2、负责各方面人员沟通注册进程中的各种问题
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医疗器械注册专员 5-8K
威海环翠区羊亭经验不限本科
1.生物工程、医疗器械、医学、化学、生物、英语等相关专业,本科及以上学历,海外留学者优先; 2.熟悉国内外医疗器械注册优先。 3.大学英语6级,专八优先,要求能
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医疗器械注册专员 11-16K
苏州苏州工业园区车坊经验不限学历不限
1、负责公司有源类医疗器械产品的注册工作; 2、负责医疗器械产品注册技术文件和标准的编写; 3、负责建立标准的公司内部的注册管理流程和相关模板; 4、负责新产品
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临床注册专员 17-22K
北京大兴区大兴经济开发区1-3年本科
岗位职责: 1.负责IVD产品注册资料及临床资料的整理汇总工作; 2.负责临床试验报告的整理,确保临床试验相关资料信息符合相关政策法规要求; 3.跟进注册进度及
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医疗器械注册专员 8-10K·13薪
武汉江夏区光谷东3-5年大专
1、负责公司产品注册(主要为二类有源及独立软件)的相关工作,包括注册检验、申报资料编写、注册体考、补正等; 2、负责公司质量管理体系的维护,包括文件管理、质量目
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医疗器械注册专员 10-15K
无锡新吴区旺庄1-3年大专
1.负责质量体系的建立、实施和维护,以符合医疗器械监管要求并统筹协调内外部完成质量体系审核工作 2.负责所分配业务新产品注册申报工作、起草并整理相关申报资料 3
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医疗器械注册专员 8-12K
上海浦东新区张江1-3年大专
岗位职责: 1.参与公司项目的注册前调研工作,收集梳理注册前期资料。 2.针对医疗器械软件产品的不同特性,调研设计产品的注册路径,并负责相关注册资料的编撰和
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医疗器械注册专员 6-11K
合肥蜀山区长宁1-3年大专
岗位职责: 1、负责公司医疗器械产品注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,跟进注册进度,确保注册工作的顺利实施; 2、负责产品注册证
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医药高级注册专员/主管 11-17K·13薪
杭州萧山区新街经验不限本科
岗位职责: 1、完善公司药品注册管理规程,负责公司产品的注册申报工作; 2、及时跟踪CFDA与药物研究相关的法律法规,并指导药物研究; 3、根据注册相关要求收集
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(国外)医疗器械注册专员 6-11K·13薪
合肥蜀山区高新区3-5年本科
岗位职责: 1、 负责公司产品在国外的注册、认证工作,整理和完善产品注册报批资料。 2、跟踪公司产品在美国、欧洲的市场与销售,负责公司产品在美国FDA/CE的拿
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仓储管理员、质量体系,产品注册专员 3-5K
新乡长垣市南蒲社区经验不限大专
仓库管理员2名: 1、负责仓库日常进、出货、存货管理; 2、负责仓库盘点工作,确保卡、账、物一致; 市场销售3名 1、负责公司产品在责任区域的推广销售及业务跟
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国际注册专员 10-15K
南京六合区大厂经验不限本科
工作职责: 1、熟悉体外医疗器械产品FDA、CE等注册流程,制定产品海外注册计划,跟进项目注册进展,解决注册过程中出现的问题并定期进行汇报; 2、负责开展体外诊
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工商注册专员 4-6K
厦门思明区火车站经验不限中专/中技
(一)岗位职责 1.负责客户公司相关工商代办流程。 (二)岗位要求 1.具有良好的沟通表达能力; 2.有代账公司同岗位经验1-2年。 (三)其他 1.上班时间:
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工商注册专员 4-5K
武汉江汉区常青经验不限大专
我们是一家做财税资质代办以及代账的公司 岗位职责 1:负责客户工商注册、工商变更注销等的工作及其他业务往来事项。 2:负责企业各类型许可证申报办理,接受企业委托
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药品注册专员 10-15K
北京朝阳区常营3-5年本科
职位描述: 1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作; 2、相关药品及文献的检索翻译工作; 3、为已上市的产品提供必要的支持; 4、协助建立和维护相关的政府事
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药品注册专员 10-15K
南京栖霞区仙林大学城1-3年本科
1.负责撰写综合性申报资料如:立题目的和依据、药理毒理学文献资料综述、临床研究综述等, 2.负责填写、整理及审核全套申报资料; 3.负责药品注册的产品检测及向相
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Ivd注册专员 9-13K·13薪
杭州余杭区金家渡1-3年本科
岗位职责: 1.学习和宣贯有关医疗器械的法律、法规;收集和发布产品强制性/推荐性标准、注册审查指导原则、国家标准品发布/更新信息,参与执行公司产品注册计划,编写
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