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临床协调员 7-12K·13薪
重庆3-5年大专
GCP证书 药学专业背景 医学专业背景 药物临床试验招募专员 ●招聘公司】北京厚普医药科技有限公司 ●招聘岗位】 招募专员(后期可考虑往PM方向晋升) ●工作地
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销售协调员 2-3K
盘锦兴隆台区东方银座1年以内大专
工作内容: 1.主要负责在测温岗检查核酸和行程码。 2.对到访客人进行接待和指引,介绍酒店的婚房,会议用餐等相关工作。 3.对销售部门工作进行跟进。
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临床协调员 5-8K·13薪
南京浦口区江浦经验不限大专
1. 协助CRO进行临床跟踪及实施过程日常外协。 2. 临床文档收集汇总存档,包括临床数据的审查、整理,包括试验数据核查、录入。 3. 日常与临床中心机构办联络
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临床协调员 5-6K
福州台江区中亭街经验不限大专
临床协调员工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和
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临床协调员crc 4-6K
合肥包河区屯溪路经验不限大专
crc:Clinical Research Coor dinator,中文叫:临床研究协调员,在临床试验中被主要研究者授权,协助研究者进行非医学判断的相关事务性
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临床协调员crc 4-5K
临汾尧都区财神楼1年以内大专
职位描述: 根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在
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临床协调员CRC 4-7K
广州天河区跑马场1-3年大专
一、岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作∶受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试
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CRC临床协调员 6-10K·13薪
杭州滨江区浦沿经验不限大专
职位描述: 1、根据GCP和公司项目研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项工作。 2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3、协助临床试验
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临床协调员CRC(廊坊) 6-11K
廊坊广阳区新源天街1-3年大专
岗位职责: 1、在临床试验中,承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责,主要包括以下内容: 1.1研究中心内部沟通,包括机构办公室,伦理委员会,试验所在科室内部
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临床协调员crc 4-8K
池州贵池区商之都1年以内大专
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的处理、保存和运送工作 4、协
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临床研究协调员 8-12K
南昌东湖区民德路1年以内本科
岗位职责: 1. 根据GCP和方案要求,协助研究者完成临床研究各项非医学判断工作; 2. 协助研究者完成伦理材料递交、机构备案及合同签署等; 3. 协助研
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临床协调员crc 5-8K
长沙雨花区劳动中路1-3年大专
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作 4、协助完成研
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郑州 临床协调员CRC 4-9K·13薪
郑州新郑市新村镇1-3年大专
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
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临床研究协调员CRC 4-6K·13薪
廊坊广阳区新源天街经验不限大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
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临床协调员CRC(滨州) 4-8K
滨州惠民县大观园商城经验不限学历不限
职位描述: 岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的处理、保存和
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临床研究协调员crc 6-9K
苏州昆山市玉山1-3年大专
职位描述: 临床研究协调员 Clinical Research Coordinator 工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归
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【招聘-广州】临床协调员CRC 5-7K
广州越秀区区庄经验不限大专
工作内容: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入
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CRC临床协调员实习 150-200元/天
上海黄浦区新天地5天/周3个月本科
招聘城市: 北京、上海、承德、太原、天津、石家庄、任丘、保定、廊坊、合肥、蚌埠、武汉、襄阳、杭州、丽水、嘉兴、宁波、台州、金华、南京、镇江、扬州、南通、苏州、盐
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临床协调员crc(空港) 4-6K
天津东丽区华明经验不限本科
职位描述: 1.临床试验药品和物资管理 2.临床试验中心文件管理和原始资料收集 3.临床试验受试者访视和指导 4.临床试验CRF填写/EDC数据录入,数据质疑解
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