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广告协调AE 5-10K
济南历下区工业南路1-3年学历不限
你的能力可以抵挡一切! 1、负责跟进广告合同的履约和执行情况,遇到问题及时发现问题并反馈,并定期回访维护; 2、负责协调、解决执行工作过程出现的各类问题,跟进落
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临床协调员 7-12K·13薪
重庆3-5年大专
GCP证书 药学专业背景 医学专业背景 药物临床试验招募专员 ●招聘公司】北京厚普医药科技有限公司 ●招聘岗位】 招募专员(后期可考虑往PM方向晋升) ●工作地
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临床协调员 5-8K·13薪
南京浦口区江浦经验不限大专
1. 协助CRO进行临床跟踪及实施过程日常外协。 2. 临床文档收集汇总存档,包括临床数据的审查、整理,包括试验数据核查、录入。 3. 日常与临床中心机构办联络
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销售协调员 2-3K
盘锦兴隆台区东方银座1年以内大专
工作内容: 1.主要负责在测温岗检查核酸和行程码。 2.对到访客人进行接待和指引,介绍酒店的婚房,会议用餐等相关工作。 3.对销售部门工作进行跟进。
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物流现场协调 3-5K·13薪
成都青白江区大弯1-3年大专
1、现场异常处理及沟通 2、部门区域内安全,卫生,设施设备等巡查工作 3、部门人力安排及关注人员到岗情况 4、与供应商、后端部门及3PL员工沟通工作 5、现场货
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临床协调员 4-6K
赤峰红山区赤峰市医院经验不限大专
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的
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临床协调员 5-6K
福州台江区中亭街经验不限大专
临床协调员工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和
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韩英资源协调专员 5-8K
大连甘井子区软件园经验不限本科
工作职责: (本岗位不需要具备翻译能力,需要对接韩语翻译项目。) 1. 负责翻译项目进行中的内外部沟通,了解内外部需求; 2. 根据项目要求,制定项目计划,协调
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临床协调员CRC 8-13K·14薪
北京东城区左家庄经验不限大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协
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临床协调员crc 4-6K
合肥包河区屯溪路经验不限大专
crc:Clinical Research Coor dinator,中文叫:临床研究协调员,在临床试验中被主要研究者授权,协助研究者进行非医学判断的相关事务性
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临床协调员(CRC) 5-9K
南宁青秀区南湖1年以内大专
岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
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临床协调员CRC 5-8K
丽水莲都区白云经验不限大专
工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及
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临床协调员 6-10K
深圳福田区市民中心经验不限本科
公司介绍: 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司(股票代码:871269)专注于SMO业务,成立于2009年。截至目前,我们拥有超过2600+名CRC/SMA
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CRC临床协调员 6-10K·13薪
杭州滨江区浦沿经验不限大专
职位描述: 1、根据GCP和公司项目研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项工作。 2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3、协助临床试验
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临床协调员crc 4-5K
临汾尧都区财神楼1年以内大专
职位描述: 根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在
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临床协调员 5-10K
长沙岳麓区望岳1年以内大专
岗位职责: 1.协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2.协助研究者完成ISF的管理; 3.协助研究者完成受试者知情同意; 4.协助研究者完成受试者管理;
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临床协调员crc 5-10K
嘉兴南湖区城南1-3年大专
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项非医学判断的工作; 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作; 3、协助临床生物标本的采集
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临床协调员CRC 4-6K
合肥庐阳区城隍庙经验不限大专
1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者
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临床研究协调员crc 6-9K
苏州昆山市玉山1-3年大专
职位描述: 临床研究协调员 Clinical Research Coordinator 工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归
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