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国际医疗器械注册工程 9-14K·13薪
佛山顺德区均安3-5年本科
工作职责: 1、监管机构、客户注册人员(注册代理公司)对接和沟通; 2、协助客户解决注册、体系考核过程中遇到的问题,编译和处理问卷调查等资料。; 3、国际法规、
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医疗器械注册专员 10-15K
无锡新吴区旺庄1-3年大专
1.负责质量体系的建立、实施和维护,以符合医疗器械监管要求并统筹协调内外部完成质量体系审核工作 2.负责所分配业务新产品注册申报工作、起草并整理相关申报资料 3
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医疗器械注册专员 8-12K
上海浦东新区张江1-3年大专
岗位职责: 1.参与公司项目的注册前调研工作,收集梳理注册前期资料。 2.针对医疗器械软件产品的不同特性,调研设计产品的注册路径,并负责相关注册资料的编撰和
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医疗器械注册专员 4-6K
南京1-3年大专
岗位职责: 1. 负责监控行业相关法律法规变化,组织进行培训; 2. 负责注册资料的编写、收集、整理与跟进工作; 3. 协助完成产品申报所需的现场考核工作; 4
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医疗器械注册专员 13-25K
苏州苏州工业园区独墅湖3-5年本科
岗位职责: 1. 负责跟踪同行业体系法规、标准的更新及转化和推行,为公司内部相关部门提供法规支持; 2. 负责统计技术制定和运用,各种质量记录数据统计、分析;
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医疗器械注册专员 7-11K
杭州钱塘区和达东东城1-3年本科
职业描述: 1、医学及生物相关专业: 2、统招本科以上学历; 3、有两年以上体外诊断产品注册申报经验; 4、熟悉医疗器械法规、申报流程; 5、思路清晰,有较强的
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医疗器械注册专员/助理 5-6K
合肥肥东县新城开发区在校/应届本科
岗位职责: 1.编写、更新和维护MDR技术文件 2对接第三方检测机构或内部组织,协调处理检测及验证等工作,确保符合认证要求 3,对接认证机构处理认证中遇到的问题
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医疗器械注册专员 6-11K
合肥蜀山区长宁1-3年大专
岗位职责: 1、负责公司医疗器械产品注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,跟进注册进度,确保注册工作的顺利实施; 2、负责产品注册证
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医疗器械注册专员 5-7K
武汉江夏区光谷东3-5年本科
岗位职责: 1、提取临床需求,进行市场分析,对产品功能、性能、可用性、检验、注册路径等方面进行对比和规划; 2、深度参与产品全生命周期,对合规性进行把控,及时收
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医疗器械产品注册专员 9-14K·13薪
上海1-3年本科
岗位职责: 1、 进行医疗器械产品注册,负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,协调处理注册过程中出现的问题,完成产品注册; 2、 负责公司I
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医疗器械注册专员 5-10K
新乡红旗区宝龙城市广场1-3年大专
公司地处中国医疗器械之乡,专业从事医疗器械行业注册及许可咨询全过程服务,对医疗器械客户提供1、撰写产品技术要求2、生产车间实验室等厂区规划3、撰写注册申请材料4
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医疗器械注册专员 8-10K·13薪
武汉江夏区光谷东3-5年大专
1、负责公司产品注册(主要为二类有源及独立软件)的相关工作,包括注册检验、申报资料编写、注册体考、补正等; 2、负责公司质量管理体系的维护,包括文件管理、质量目
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医疗器械注册专员 11-16K
苏州苏州工业园区车坊经验不限学历不限
1、负责公司有源类医疗器械产品的注册工作; 2、负责医疗器械产品注册技术文件和标准的编写; 3、负责建立标准的公司内部的注册管理流程和相关模板; 4、负责新产品
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医疗器械产品注册专员 6-10K
南京六合区大厂1-3年大专
岗位名称:医疗器械产品注册专员 岗位职责: 1、项目注册咨询 ,项目的注册申报和专利申报,现场核查准备工作,送检; 2、负责公司二类和三类医疗器械产品注册,检测
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医疗器械注册项目专员 8-13K
南京鼓楼区新模范马路1-3年大专
岗位职责 1.通过电销、拜访等形式进行客户的开发、维护完成项目指标及回款指标; 2.负责收集和整理客户信息及市场信息,建立有效全面的信息库; 3.定期进行工作总
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医疗器械注册专员 4-7K
开封1-3年本科
1.负责医疗器械注册申报的准备和提交工作包括收集、整理和审核相关的技术资料、临床试验数据等; 2.根据国家和地区的法规和政策要求,撰写医疗器械注册申请文件,确保
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医疗器械产品注册备案专员 10-15K
长沙岳麓区麓谷5-10年大专
岗位描述: 1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册; 2、负责组织编写、修改产品注册标准; 3、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作; 4、负责对注册
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医疗器械注册 4-6K
常州3-5年大专
职位描述: 1、负责医疗器械的注册,资料的编写、翻译、申报、补充及取证工作; 2、熟悉国内外医疗器械产品注册、认证等相关工作流程及各项标准; 3、熟悉医疗器械产
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医疗器械注册 20-30K
上海浦东新区张江3-5年本科
岗位职责: 1、负责FDA、CE、MDR技术文件以及俄罗斯等国家的注册、维护相关工作; 2、负责相关产品标准及客户要求的识别和转换; 3、负责协助质量总监完成其
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医疗器械注册 6-10K
常州武进区西太湖5-10年本科
岗位职责 1、负责产品上市前的注册/备案,延续注册及变更注册资料的撰写和申报,全程跟踪注册申报资料的整理报送,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件
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二类医疗器械注册 6-9K
石家庄裕华区开发区3-5年大专
1、职位描述: 1)负责产品的注册申报工作。 2)产品的送检和检测机构沟通检测事宜。 3)编写产品注册相关的文件与材料、质量体系相关文件与材料。 4)配合产品生
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医疗器械注册经理 28-40K·14薪
上海浦东新区康桥3-5年本科
1.负责公司国内外医疗器械项目的注册申报工作。 2.负责撰写、汇总并整理技术资料,完成申报资料的公司内部审核。 3.及时掌握国内外医疗器械注册政策及法规的变化情
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医疗器械注册实习生 150-250元/天
广州黄埔区科学城5天/周6个月本科
职责要求: 1、协助工程师收集客户产品资料; 2、协助工程师完成相关报告编写; 3、协助工程师修改相关资料; 4、完成上级交办的其它工作。 任职要求: 1、本
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医疗器械注册经理 30-40K
青岛市南区大润发3-5年本科
岗位职责:1.作为医疗器械注册证申请方向的负责人,负责医疗软硬件产品的医疗器械注册证申请,包括注册检验,检验所和器审中心的沟通,注册资料准备.申报手续等;2.配
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医疗器械注册主管 8-12K·13薪
苏州3-5年本科
职责描述: 1. 负责产品注册工作,包括产品注册检验,注册资料的编写、递交和进度跟进; 2. 负责部门产品注册过程中与检测机构/评审老师的联络沟通,解决
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医疗器械注册 4-6K
石家庄鹿泉区铜冶镇1年以内本科
负责公司医疗器械产品在国内的注册,可接受优秀应届毕业生。 工资结构:基本工资+项目奖金 5险,双休,早8:30-17:00,休法定节假日,不加班,市区班车
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