医疗器械体系专员 5-8K
广州花都区炭步 1-3年 大专
工作内容 1. 负责医疗器械体系的建设和维护； 2. 质量管理体系（QMS）维护 - 编制、修订质量体系文件（质量手册、程序文件、SOP记录表等）。
医疗器械体系专员 3-5K
佛山南海区狮山 3-5年 大专
岗位职责 1、负责公司质量体系的日常维护(内审、管理评审、文件管理、现场管理);负责对接第三方公司医疗器械注册相关事宜跟进; 2、负责公司工艺技术标准和质量管理
医疗器械体系专员 4-5K
常德 1-3年 大专
岗位职责： 1. 负责编写、管理并运行公司相关体系文件。 2. 负责体系文件的修订、发放与回收作废处理。 3. 所有受控体系文件的实施情况进行监督。 4. 编制
医疗器械体系专员 8-13K
淄博 1-3年 本科
岗位职责： 1. 负责医疗器械质量管理体系文件的编制、修订及维护工作； 2. 组织内部审核，跟踪并落实纠正预防措施，确保体系有效运行； 3. 参与供应商评估和审
医疗器械体系专员 4-7K
南通 3-5年 本科
医疗器械体系专员岗位职责： 1、 参与编制和维护质量管理体系文件，使公司质量管理符合法律、法规要求。 2、 组织公司质量管理体系的审核，包括内审，外审，飞检，管
医疗器械体系专员 4-9K
泰州海陵区泰州医药城区域 1-3年 大专
1、参与公司文件的编制、修订以及本部门记录文件管理工作; 2、参与公司内审和外审，协助上级做好纠正与预防措施的跟踪; 3、负责生产过程的巡检，按照产品工艺参数以
医疗器械体系专员 8-10K
苏州 3-5年 本科
岗位职责： 1. 负责医疗器械相关的管理体系文件的控制与管理，包括文件的发布、变更、实施及回收等流程； 2. 维护体系文件的管理台账，确保文件的完整性和可追溯性
医疗器械注册体系 7-9K
长沙长沙县榔梨镇 3-5年 大专
岗位职责: 1. 负责有源眼视光医疗器械注册体系的建立和维护 2. 协助完成国内和国外医疗器械的注册流程和文件准备 3. 跟踪注册进度，处理注册过程中的问题和异
医疗器械体系专员 3-5K
黄石 1-3年 大专
工作内容： 1、参与医疗器械的生产流程，确保产品质量符合标准； 2、执行和维护质量管理体系，持续改进生产效率； 3、协助处理生产过程中的质量问题，保障生产安全。
医疗器械体系专员 7-8K
重庆沙坪坝区大学城 3-5年 本科
岗位职责: 1.主导医疗器械质量管理系统的建立与完善，确保质量控制符合行业标准。 2.推动公司内部质量改进措施，确保各项质量指标得到有效执行。 3.组织和实施公
医疗器械体系专员 7-9K·14薪
长沙雨花区东塘 1-3年 本科
一、工作内容： 1、产品上市前合规性管理：产品上市前的合规性进行评审及规划，引入合格测试及代理机构，通过项目管理的方式，确保产品在上市前按时完成所有必要的合规性
医疗器械体系工程师 8-12K
梅州 1-3年 本科
一、岗位职责： 1. 质量管理体系文件的文控管理，检查各部门的记录及时回收各部门的记录文件，并加以分类与整理。 2. 批记录审核：生产批记录的整理，初步审核后交
医疗器械体系工程师 12-20K
上海奉贤区南桥 3-5年 本科
岗位职责: 1、负责对客户进行质量管理体系的建立、运行的咨询指导，提出合理建议，使其达到医疗器械生产质量管理规范要求; 2、负责和公司内部及客户相关部门进行具体
医疗器械体系负责人 8-13K
哈尔滨道外区阿拉伯广场 3-5年 大专
工作职责: 1.负责帮助医疗器械产品注册资料整理汇编及生产许可申报工作; 2.负责随时关注医疗器械质量治理相关法规、标准的更新，并准时协调相关流程制度进展调整、
医疗器械体系工程师 8-12K
江门 3-5年 大专
岗位职责: 1.负责协助上司审查公司品质管理的有效性，接待外部客户及第三方审核，回复相关改善对策; 2.负责协助上司推动及维持公司品质管理系统，以达到及符合国内
医疗器械体系工程师 6-8K
常州武进区西太湖 1-3年 高中
岗位职责： 一、体系工作推进 1)策划并完善公司的管理体系; 2)收集、汇总各部门质量目标达成数据; 3)体系稽查及不符合项跟踪验证; 4)全员质量意识、基本知
医疗器械体系工程师 10-12K·14薪
金华永康市长城 5-10年 本科
任职条件 1) 年龄40以下，具有大学本科或以上学历； 2) 至少6年以上从事质量管理体系管理工作经验,2年以上主管经验； 3) 熟悉ISO13485/ISO9
医疗器械体系工程师 7-9K
珠海香洲区唐家湾 1-3年 本科
岗位职责： 1、负责医疗产品全生命周期的质量控制，确保产品符合相关标准和法规要求； 2、组织实施质量检验和测试，收集并分析质量数据，推动持续改进； 3、处理客户
医疗器械体系工程师 8-12K
南京江宁区科学园 3-5年 本科
岗位职责： 1.推动公司医疗器械质量管理体系的建设和优化工作，以及监管日常体系运行情况；定期对质量管理体系进行自查并上报； 2．负责定期审核体系内各级文件符合性
医疗器械体系工程师 5-8K
绵阳梓潼县绵阳通力梓潼客运中心站 1-3年 本科
岗位职责： 1. 负责组织编制质量管理体系文件，规范质量体系流程，落实并协调和监督其运行； 2. 质量体系相关文件的管理、归档； 3. 负责原材料、工艺和成品等
医疗器械体系工程师 7-8K
武汉江夏区光谷东 3-5年 本科
岗位职责： 1、协助公司建立、实施、保持质量管理体系； 2、新法规质量管理体系的转化和实施； 3、医疗器械质量管理体系认证、CE认证的体系审核、以及各级药监局等
医疗器械质量体系专员 7-8K
南通通州区通州湾商务度假区 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责根据标准条款编制质量体系文件（二级 三级文件等），体系文件的修改； 2.负责质量体系公司内执行的监督、指导工作； 3.负责定期质量体系标准及
医疗器械体系专员 6-9K
长沙浏阳市浏阳工业园 3-5年 大专
医疗器械体系专员 岗位职责： 1、体系文件管理与控制负责生产体系相关文件的编制、修订、归档、发放和销毁等工作，确保文件的准确性和有效性。 2、配合管理者代表，定
医疗器械体系专员 8-10K
西安长安区郭杜 1年以内 大专
岗位职责 1、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心等相关部门的日常沟通； 2、负责建立并维护医疗器械质量管理体系文件; 3、负责组织
医疗器械体系专员 4-6K
新乡 3-5年 大专
岗位职责: 1. 熟练掌握医疗器械相关法律法规，包括但不限于产品注册、备案流程。 2. 参与编制和更新产品质量管理体系文件，保证产品质量和生产流程符合规定。 3
医疗器械体系专员 6-7K
滁州 1-3年 本科
岗位职责: 1.负责医疗器械的日常工作安排与管理。 2.熟悉并理解医疗器械相关的法律法规。 3.参与医疗器械的质量控制和风险管理。 任职要求： 1.具备良好的
医疗器械体系工程师 6-10K
珠海香洲区南屏 1-3年 本科
负责公司医疗器械产品的质量管理体系建立、维护与改进，确保所有操作符合ISO13485、FDA等国内外相关法规要求； - 参与产品设计和开发过程中的质量控制，确保
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