职位&公司对比
职位详情
- 南京
- 3-5年
- 本科
- 日结
- 液体制剂
- 固体制剂
岗位职责： 1、kanzhun参与课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务； 2、参与编写课题申报资料，并做好相关原始记录； 3、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成； 4、收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势； 任职要求： 1、药剂或药学相关专业，硕士学历，5年以上工作经验； 2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件、能熟练撰写药品注册资料； 3、熟悉新药开发的研究过程、能独立从事固体、液体制剂的研发boss； 4、具有良好的职业道德，善于沟通，有团队合作和敬业精神； 5、熟悉药品研发相关中英文文献的查询； 6、有研究所或制药企业液体制剂、固体制剂开发工作经验者优先考虑。 工作时间：8：30-17:30 其中午餐与午休一小时 薪酬福利：底薪+项来自BOSS直聘目奖金，五险一金、节日礼金、生日礼金、包吃包住、餐饮补贴、免费接驳班车、年度体检、员工团建活动、专业培训、内部直聘讲师奖励、补充商业险附带子女补充医疗、专业培训、餐饮补贴、园区人才公寓、园区内免费停车。 备注：13薪为项目奖金
职位详情
- 南京
- 5-10年
- 硕士
- 仿制药
- 医药相关专业
- 综合性
1、负责制剂部的BOSS直聘管理，指导制剂设计、开发和研制工作，并负责与kanzhun合作单位进行制剂工艺的交接； 2、制定并撰写项目实验方案及计划； 3、推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导，考核； 4、负责研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核； 5、维护和管理制剂研究的相关设备； 6、其他研发相关的工作。 任职要求： 1、药学、药物制剂、制药工程、中药制剂等相关专业，本科或硕士以上学历； 2、有管理经验者优先，本岗位需协助进行制剂部门的kanzhun团队组件和管理。 3、6年以上制剂研发经验，能够独立进行新药或仿制药的制剂开发，有申报资料撰写经验； 4、熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则，熟悉缓控释固体制剂、注射剂、外用制剂等多种剂型的处方工艺研究； 5、有较强的文献检索能力和英文文献BOSS直聘阅读能力； 6、爱岗敬业，有事业心和进取来自BOSS直聘心，良好的沟通，有抗压能力。
技能解析
- 善于沟通
- 注册法规
- 研究工作
- 专业培训
- 团队合作
- 开发工作
- 英文文献
- 申报资料
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 有管理经验
- 检索能力
- 合作单位
- 申报工作
- 文献检索
- 英文文献阅读
- 工艺研究
- 管理经验
- 文献阅读
- 项目的实施
- 资料的编写
- 项目实验
- 研发经验
- 好的沟通
- 阅读能力
- 项目技术
- 技术资料
- 英文文献
- 申报资料
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 定期体检
- 加班补助
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 免费班车
- 餐补
- 节日福利
- 生日福利
- 工龄奖
- 股票期权
- 底薪加提成
- 绩效奖金
- 意外险
- 人才公寓
公司福利
- 六险一金
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 免费工装
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 零食下午茶
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 加班补助
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 意外险
电子营业执照
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