职位&公司对比
职位详情
- 杭州
- 1-3年
- 大专
- QA
- 药学相关专业
- 化学药
- 现场QA
职责描述: 1.负责督察生产部及下属部门、工程部的GMP符合性,跟踪并督促督察范围内各部门按时完成变更相关工作; 2.协助GMP文件体系的建立、维护、完善;审核生产部及下属部门、工程部的相关SOP文件; 3.负责公司所有偏差的调查和处理,建立并登记偏差台账;审核调查报告及采取的纠正预防措施,监督各项措施的按时实施及跟踪kanzhun; 4.负责组织批产品的按时放行kanzhun审核,实时跟进产品放行情况; 5.负责组织产品年度质量回顾、公用系统年度直聘趋势分析工作的开展及完成; 6.参与年度验证总计划编直聘制,协助跟踪公司生产(包括车间)、工程部门确认和验证工作。 7.负责组织对生产现场的质量监控与取样工作,指导、监督各现场QA人员的工作; 8.协助经理开展部门团队建设,指导下属各项工作;开展生产现场质量监督管理有关的培训; 岗位资质要求: 1.药直聘学或相关专业,大学专科及以上学历; 2.三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验; 3.具备GMP相关知识、生产管理相关知识、具备药学相关专业知识。 4.具有较强的责任心、管理能力、判断能力、沟通能力、文字表达能力、影响力、计划与执行能力。
职位详情
- 杭州
- 3-5年
- 大专
- 生物药
- 纯化
工作职责: 1、纯化生产:根据生产部下达的生产计划,完成纯化生产并监督指导纯化团队来自BOSS直聘现场操作、质量、安全、卫生等工作,保质保量kanzhun完成部门生产目标,满足公kanzhun司产品销售需求; 2来自BOSS直聘、GMP:根据公司GMP管理要求,落实纯化工段人员日常行为规范管理,持续改进不合格项,解决一般变更和偏差,解决生产过程中异常情况; 任职资格: 1、大专及以上学历/药学、生物工程及相关专业; 2、1-3年药品生产或工艺研究经验。
技能解析
- 生产现场
- 质量监控
- 判断能力
- 文字表达能力
- 质量监督
- 监督管理
- 文字表达
- 指导下属
- 调查报告
- 质量管理
- 管理经验
- 沟通能力
- 预防措施
- 验证工作
- 管理能力
- 药品质量
- 生产管理
- 表达能力
- 生产管理相关
- 团队建设
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 工艺研究
- 生物工程
- 监督指导
- 产品销售
- 生产过程
- 异常情况
- 生产计划
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 高温补贴
- 免费班车
- 有无线网
- 住房补贴
- 宿舍有空调
- 团建聚餐
- 包吃
- 员工旅游
- 带薪年假
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 夜班补助
- 加班补助
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金