职位&公司对比
职位详情
- 南京
- 5-10年
- 本科
- 仿制药
- 化学药
- 综合性
- 研发型
职责描述: 1、根据公司立项选题,完成项目文献调研。 2、根据项目计划,制定完整项目研究方案。 3、根据研究方案完成各项实验节点,汇总实验结果,完成各项研究报告。 4、根据法规和公司要求,完成注册申boss报资料、专利等kanzhun文件撰写。 任职要求: 1、药学相关专业毕业,本科及以上学历,5年以上制剂工作经验,有完整制剂项目申报经验者优先考虑,有复杂制剂开发经验者优先。 2、具备良好的英文水平,可以熟练查阅英文文献、专利及技术资料。 3、熟悉药品法规及相关指导原则,熟悉药物研究流程,kanzhun熟悉药物制剂实验技能和理论知识。 4、工作积极主动,高效的沟通能力,团队精神较强。
职位详情
- 南京
- 3-5年
- 硕士
- 临床研究
- 液体制剂
- 固体制剂
招聘类型:口服/缓控释主管boss、液体制剂主管、外用制剂主管 1、负责领导产品开发,工艺开发,工艺放大和技术转移; 2、制定和实施批生产记录,SOP,稳定性研究方案和工kanzhun艺验证方案; 3、制定准备药品注册文件:设计、实施和阐述处方和或工艺开发试验 撰写符合法规要求的注册用CMC文件; 4、指BOSS直聘导工艺转移及工厂进行放大验证工作; 5、按要求完成合成相关的CTD资料整理与撰写。 任职要求: 1、药剂学、药学等相关专业,硕士及以上学历,5年以上工作经验,特别优秀者,学历可放宽至本科,工作经验可放宽至3年。 2、近5年有至少或2个以上项目申报经验(以项目申报到CDE为准); 3、熟练掌握文献检索方法,独立完成文献调研和专利检索相关工作; 4、工作责任心强,思路清晰,有较强的boss沟通能力及团队合作意识; 5、具备独立解决问题的能力,抗压能力强,有中试放大的经验。 6、有外用制剂、缓控释制剂等制剂经验优先考虑。
技能解析
- 文件撰写
- 英文水平
- 研究报告
- 良好的英文
- 项目研究
- 申报资料
- 实验结果
- 英文文献
- 高效的沟通
- 注册申报
- 开发经验
- 项目计划
- 团队精神
- 技术资料
- 沟通能力
- 项目申报
- 研究方案
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 产品开发
- 强的沟通能力
- 合作意识
- 解决问题的能力
- 资料整理
- 解决问题
- 文献检索
- 团队合作
- 定性研究
- 独立解决
- 验证工作
- 掌握文献检索
- 团队合作意识
- 独立解决问题
- 沟通能力
- 项目申报
- 研究方案
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 五险一金
- 加班补助
- 年终奖
- 带薪年假
- 员工旅游
- 餐补
- 通讯补贴
- 交通补助
- 节日福利
- 零食下午茶
公司福利
- 五险一金
- 定期体检
- 加班补助
- 全勤奖
- 年终奖
- 带薪年假
- 餐补
- 节日福利
- 零食下午茶