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- 设备管理
- 药学相关专业
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岗位职责:
1.合成纯化工艺开发,工艺放大,优化,样品制备;
2.工艺转移,验证,中试生产等;
3.撰写合成纯化工艺开发,优化,转移,验证等研究方案和报告;
4.协同完成编写合成纯化相关设备SOP及相关管理文件;
5.相关设备日常清洁维护。
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公司主营业务包括CRO技术服务、多肽药物研发、多肽原料药和美容肽原料及化妆品的生产销售;目前拥有一个药物生产基地,一个药物研究所、一个化妆品研发和功效评价中心,一个化妆品成品工厂。我们的人事目标是让员工分享公司的成功,提供稳定的工作保障,期待年轻进取的你加入我们,一起奋斗!
工商信息
- 公司名称浙江湃肽生物股份有限公司
- 法定代表人邢海英
- 成立日期2015-07-06
- 企业类型股份有限公司(外商投资、未上市)
- 经营状态存续
- 注册资金4170.9196万人民币
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更新于:2024-05-15