- 医学研究
- 临床试验方案
- 医学撰写
医学方案,临床试验,临床研究
1、接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿。
2、根据PI、项目监查部、统计部意见修改医学方案。
3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。
4、参加协调会,按照医学总监认定的方案及资料,演示PPT,听取并记录协调会专家意见,据此修改方案。
5、根据伦理会意见对方案进行调整。
6、项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的技术问题答疑。
7、接收统计部统计报告初稿,撰写小结、总结报告初稿,并与统计部、项目经理沟通,就总结报告做相应的调整。
任职要求:
1、3年以上工作经验,有临床工作经验,医学、临床医学专业。
2、较强的医学编辑功底,精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力。
3、具有丰富的临床方面知识,良好逻辑思维和分析判断能力。
高女士 今日活跃
竞争力分析
BOSS 安全提示
BOSS直聘严禁用人单位和招聘者用户做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参加培训、违法违规使用求职者简历等,您一旦发现此类行为, 请立即举报
了解更多职场安全防范知识公司介绍
Company profile
北京新领先医药科技发展有限公司为国内最大的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月,注册资本8000万元,于2015年通过重组实现主板上市(股票代码:600222)。创建十六年以来,北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域,一直处于行业领先地位,并连续三年(2017-2019年)被评为“中国医药研发公司10强”(均位列前2强)。
目前,公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究,申请专利近100项,获得授权近50项。
2020年,公司依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
PS:药学研究院所有的研发岗位,提供宿舍。
工商信息
- 公司名称北京新领先医药科技发展有限公司
- 法定代表人陶新华
- 成立日期2005-01-10
- 企业类型其他有限责任公司
- 经营状态存续
- 注册资金9155.42万人民币
工作地址
点击查看地图
精选职位
更新于:2024-04-17