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医疗器械注册专员 4-6K

职位描述:

  • 临床研究
  • 医疗器械
  • 医药领域
  • 医疗器械生产
  • 医疗器械研发
  • 注册申报

任职资格: 1、生物、医药、医疗器械相关专业,大专以上学历;熟悉ISO13485、YY/T0287质量体系者,有无源医疗器械申报、注册、检测工作经验者优先考虑。 2、能够完成有关医疗器械的注册申报工作;具备产品注册资料撰写、收集,临床试验推进能力; 3、 能够完成医疗器械产品注册检验、注册资料申报; 4、具备产品的注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等经验; 5、 具有政府及相关专家网络资源的开拓维护工作经验; 6、 能够及时收集和传达监管部门相关信息。 7、 工作积极主动,具有良好的综合素质和抗压能力,具有较强的沟通协调能力。 任职要求: 1. 有医药行业2-3相关经验,能吃苦耐劳。 2. 专业:药学、生物、医疗器械相关专业。 3. 有医疗器械相关工作者优先。

屈女士

屈女士 今日活跃

汇邦科技集团 · 综合办公室主任
工作地址:

石家庄长安区石家庄国际博览中心(东门)长安区东大街3号国际博览中心6层

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更新时间:2024-05-15