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  • 1-3年
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  • 其他
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  • 来源:江西业力医疗器械有限公司

    质量主管

    岗位职责:1.负责定期收集外部监管法规.医疗器械标准,更新外部文件目录2.负责参与质量部门质量管理制度的修订和完善,确保制度适用和法规符合3.负责参与质量体系文件修订的审核,确保文件适用和法规符合4.负责质量体系文件生命周期管理,保管部门质量档案5.负责生产GMP现场质量巡检,汇报检查结果,督促相关部门整改6.负责质量体系变更的质量对接.生产偏差的现场调查;协助进行供应商审计7.负责根据质量培训计划按期组织和实施 8.负责协助上级主管组织公司验证和校验工作9.负责物料入厂.自产产品放行审核10.负责对接医疗器械产品质量投诉信息.协助上级主管进行内部调查11.负责不合格品处理监督12.负责公司产品质量信息的数据收集.统计分析13.完成领导交代的其它工作任职要求:1.学历:本科及以上学历,大专学历具备主管检验师资格证2.专业:医学检验专业3.经验:具备2年以上医疗行业质量管理经验4.技能: 熟悉医疗器械生产企业生产.质检流程;熟悉《医疗器械生产质量管理规范》.《医疗器械经营质量管理规范》等行业法规;熟悉监管部门检查企业要求及过程,有迎检经验;掌握一定的检验.统计分析知识及抽样标准,能独立出具分析报告

    所需技能: GMP、医疗器械、GMP认证
  • 来源:万物云空间科技服务股份有限公司

    质量主管

    岗位职责:1.负责项目三体系流程文件的建立及维护更新;2.负责统筹项目KPI的考评及问题整改跟进;3.负责项目内审,自查的落实执行,并跟进审核问题关闭;4.统筹接口公司审核.客户审核及体系外审,并跟进审核问题关闭;5.负责项目内审员团队的培养和建立,根据业务需要,组织项目内审;6.上级主管制定的其他工作。任职要求:1.本科及以上学历;2.2年以上质量控制工作经验,了解质量体系的运作,有ISO认证体系的相关经验;3.有500强企业.写字楼.或厂房项目安全管理/质量控制/设施管理工作经验。

    所需技能: 体系文件
  • 来源:重庆零壹空间科技集团有限公司

    质量主管

    工作职责:1.负责制定事业部质量管理文件.作业指导文件.管理制度的起草编制,保持和修订;2.负责GJB9001C武器装备质量管理体系质量目标管理.内部审核.管理评审,对体系采取纠正及预防措施,持续改进;3.负责制定质量培训计划.组织开展质量培训;4.负责质量奖惩落实;5.负责质量体系文件的修订及运行监督/分析改进。(二)任职要求:1.本科及以上学历,熟悉GJB9001C武器装备质量管理要求;2.熟悉航天.军工产品质量管理要求3.具备质量管理体系2年以上工作经验;4.具有良好的沟通合作意识和协调能力;5.熟练使用各种质量工具和方法。

    所需技能: GJB9001、武器装备、质量管理、质量体系
  • 来源:苏州佰仕朗智能科技有限公司

    质量主管

    任职要求1.3年以上品质管理工作经验,熟悉CNC机加工行业,有魄力能推动质量改革;有CQE工作经验2.熟悉GB/T19001-2016/ISO9001:2015管理体系标准;3.对FMEA.APQP.PPAP.MSA.SPC五大工具有深入了解并可熟练使用;4.熟悉PDCA.8D.5W1H.5S.七大统计分析工具等管理工具的应用;5.具有较强的跨部门沟通协调能力;6.具有管理能力,有责任心7.抗压力强岗位职责1.负责公司质量方针.质量目标的贯彻落实,公司质量管理体系的运行维护;2.负责公司各种品质制度的制订与实施,品质活动的执行与推动;3.负责来料.制程.成品品质标准.检验规格的制订与执行,监督指导IQC.IPQC.QA的工作;4.负责公司品质异常的处理,配合销售部对客户投诉和退货进行调查处理;5.不合格预防和纠正措施的制定与督导执行;6.品质信息的收集.倡导.回复,品质成本的分析控制;7.负责全员品质的推行,对各部门工作进行内部质量稽核;8.对供应商的评估,供应商质量辅导9.负责定期组织公司体系.管理.过程.产品四个模块内审并跟踪问题关闭10.支持新项目从样件到批量生产

    所需技能: 质量管理体系标准、8D报告
  • 来源:森林包装集团股份有限公司

    质量主管

    岗位职责:1.全面负责公司产品质量,行使生产产品全过程的质量管理权限,承担执行公司制度.工作指令的责任和义务;2.建立和完善质量管理体系,提供解决方案;2.参与供应商评估,并协助供应商进行质量提升;3.定期组织专项质量安全会议,对公司质量工作进行统计,重要案例分享,将其质量问题进行判定分析并对质量问题结果进行追踪;4.收集管理国家包装.原材料.纸箱相关法律法规,行业信息,及时传达与提醒,规避质量安全风险;5.积极配合人力资源部开展质量意识教育和培训工作,增强员工的质量意识。任职资格1.全日制本科以上学历,具有企业管理.质量管理.认证管理等相关专业知识;条件合适可适当放宽条件。2.熟悉质量管理体系和安全管理体系认证流程;3.5年以上包装纸箱行业质量管理工作经验;4.3年以上的团队管理工作经验。

    所需技能: 质量管理体系标准、生产质量管理
  • 来源:湖南斯北图科技有限公司

    质量主管

    岗位职责:1.根据公司战略制定质量目标并量化,同时分解质量目标落地各经营单元和职能部门,推动各部门制定质量目标和计划并推动落实;2.搭建.运营.维护公司的质量体系,统一的质量规范和标准;3.策划和组织集团体系内.外部审核和日常监督工作,保证和促进公司体系的正常运作;4.能够通过内外审.专项检查.巡检等手段识别公司质量短板并推动相关部门解决改进;5.公司研发质量管理和质量保障工作;6.公司质量文化的建设推广,质量管理方法及工具的培训。任职要求:1.有丰富的体系运作经验和备审经验;2.熟悉研发企业各业务环节的运作模式,有直接相关的管理工作经验,有较强的文字功底;3.有较强的流程管理的工作经验,有系统解决问题的思维,有研发企业质量和体系的推行实施经验更优;熟悉国军标质量体系优先。福利待遇(创业型公司):

    所需技能: 质量管理体系标准、ISO9001、GJB
  • 来源:常州云校智能科技有限公司

    质量主管

    岗位职责:1.根据法规及标准要求,协助建立.完善.维护公司质量管理体系,组织贯彻公司的质量方针和质量目标,策划并组织编写.完善质量管理体系文件,并监督其实施;2.完成内部质量管理体系审核工作,编制年度内审计划和每次的内审报告,对内审的结果负责;对内审提出的纠正预防措施之指导.跟踪.监督.验证;3.协助策划质量管理体系各职能.各要素在公司各部门的分配,监督.检查和指导质量管理体系的运行,确保质量管理体系所需的过程得到建立,实施和保持。任职要求:1.本科学历,5-8年工作经验,至少具有4年以上质量管理体系经验;2.能独立组织内审.外审和应对客户审查;3.熟悉ISO9001质量管理体系;4.有一定的项目管理经验,有较好的沟通能力;

    所需技能: 质量管理体系标准
  • 来源:安徽中钢诺泰工程技术有限公司

    质量主管

    岗位职责:1.负责企业质量管理体系完善,制度健全;2.负责建立和完善公司的检验标准.方法和流程等;3.负责产品质量过程管控,从供应商供货到成品出库;4.负责ISO9001/TS16949质量管理体系的推行,主导体系审核.产品审核.过程审核工作;5.负责质量事故的处理工作,召开质量分析会,定期对相关部门传递质量情况报表及质量异常处理意见;6.负责部门团队建设,员工培养,负责对生产员工质量意识.质量标准.检验技能的培训。任职资格:1.质量管理.测量专业.机械设计与制造等相关专业优先,大学专科及以上文化水平;2.8年以上质量管理经验,5年以上同等职位工作经验;3.精熟ISO9001/TS16949体系。

    所需技能: 质量管理体系标准、汽车质量管理体系标准
  • 来源:杭州迪安生物技术有限公司

    质量主管

    岗位职责:1)负责质量管理体系的建立.实施.保持和改进工作,审批质量管理体系管理规则,确保体系规则的有效性和合理性2)负责内审及管理评审工作,制定内审及管理评审计划并组织落实,确保质量管理体系运行有效性及适宜性3)负责质量相关问题的决策,包括异常.不合格.投诉.退换货处理意见审批,更改及确认计划合理性审批等4)负责成品放行资料的审核及批准5).负责备案及注册变更管理6).负责团队建设及人员管理,组织制定部门人员的绩效考核指标并执行考核7).对本部门业务工作中的EHS问题负责,指导.督促下属成员履行EHS职责,持续改进任职要求:1.教育背景本科及以上学历,制药.医疗器械.生物技术等相关专业;2.工作经验5年以上制药.化学品.医疗器械相关企业质量管理经验,有过独立建立质量.环境.安全管理体系经验;3.熟悉ISO13485,医疗器械生产质量管理规范及相关附录。

    所需技能: ISO13485、质量管理体系标准
  • 来源:山东日昇源科技有限公司

    质量主管

    岗位职责1.原材料,制程,出货等日常质量管理2.现场品质异常协调处理,品质判定3.检验文件.成品质量检验规范.检验标准的编制及产品设计文件转化质量指导文件4.质量体系文件编制,质量体系建设等相关工作任职要求1.熟悉运用office办公软件,熟悉ISO9000质量管理体系,有较强的管理能力和协调能力2.大专以上学历3.3年及以上工作经验优先

    所需技能: 质量管理体系标准
  • 来源:珠海丽珠试剂股份有限公司

    质量主管

    岗位职责:1.负责质量管理体系文件系统的建立和完善,确保质量管理体系的有效运行;2.批生产记录的审核和产品放行;3.负责验证工作的管理.验证计划实施的管理;4.参与完成变更计划,并对变更计划和变更结果进行审核;5.审核产品质量投诉的调查和处理措施;6.开展设备.工艺验证工作;7.组织相关人员对供应商评审;8.审批物料或产品放行报告;9.负责新产品.产品变更等产品工艺验证;10.完成上级领导交办的其他任务。任职要求:1.熟悉质量管理工作相关的规范.标准和法律法规,并能应用于实际工作;2.精通ISO13485知识,熟悉药品GMP.体外诊断试剂生产实施细则;3.熟悉药品GMP认证检查和体外诊断试剂生产质量管理体系考核的要求;4.掌握质量管理工作的基本技能,对验证.变更控制.CAPA.偏差处理有较深的理解;5.掌握基本的计算机操作能力,能够熟练使用办公软件;6.有QA工作.医疗器械行业工作相关工作经验,熟悉体系管理优先。

    所需技能: 体外诊断试剂
  • 来源:重庆玮兰床垫家具有限公司

    质量主管

    职位描述1.负责宜家往来文件的翻译;2.管理体系文件;3.根据宜家质量技术标准,转化成公司内部可执行的文件;4.监督.指导生产部是否按宜家质量要求进行生产;5.完成领导交办的其他事项。职位要求1.本科以上学历,英语专业或工程管理专业;2.能熟悉使用办公软件;3.具备较好的英语读写能力(英语6级及以上);4.优秀应届毕业生可考虑。

    所需技能: 质量管理体系标准、英语6级以上

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