临床项目主管

相关职位简介

• 来源：北京金英杰互联教育科技有限公司

  临床项目主管

  岗位职责:1.负责医学职业培训项目的产品策划工作，对接项目教研院设计线下年度课程产品，针对项目时间节点设计推，出年度产品规划，推出热点引流产品，策划有竞争力的项目产品;2.负责医学职业培训项目市场的研究工作，对接分校项目主管，做学员调查，收集竞对信息，掌握竞争对手动态与客户需求;3.负责医学职业培训项目的营销策划工作，根据时间节点策划项目活动，策划引|流活动，策划销售政策;4.定期对分校项目主管.业务员进行项目培训工作;5.负责医学职业培训项目的数据拆解与数据监督的工作;任职要求:1.大专以上学历.能力者优先2.有医学考试行业经验者优先;3.有1-3年的项目管理经验者优先考虑；4.良好的沟通表达能力，人际交往能力，问题解决能力。

  所需技能： 医药

• 来源：广州微远基因科技有限公司

  临床项目主管

  岗位职责：1.制定临床方案.临床预算与计划；2.筛选临床机构，执行立项.伦理等临床前的启动工作，统筹临床试验物资的准备工作；3.组织临床开展实施，执行临床监察与协调，完成结题；4.与临床机构保持良好的合作关系，维护公司的临床资源。岗位要求：1.本科及以上学历，生物相关专业；2.有IVD临床试验尤其是分子诊断临床工作经验优先；3.能适应临床出差；4.有良好的沟通表达能力与团队合作精神。员工

  所需技能： 临床前研究、临床试验、生物工程、临床监查员、CRA

• 来源：广州柏视医疗科技有限公司

  临床项目主管

  工作职责：1.根据GCP要求，协助完成临床方案的制定.临床基地的筛选.伦理报批.启动会组织.现场访视和质量监控等工作；2.根据临床试验项目计划及进度表，确保项目按计划实施；3.对所负责的研究中心进行全面的项目管理，按时完成临床试验的启动.入选.随访.SAE报告.文件管理.沟通和执行及关闭等工作；4.核查并确保数据的合法性.准确性和完整性，严格管理.保管项目文件资料；5.与申办者.研究者及外部协作单位进行沟通，确保临床试验符合GCP和SOP规范；6.及时总结和完成项目在各医院的监查报告，及时存档；7.协助研发项目进行临床调研。任职资格：1.本科及以上学历，临床医学.药学.生物医学工程.统计学等相关专业；2.三年以上临床监查.临床项目管理相关工作经验；3.熟悉临床试验相关法规，熟悉临床试验各流程操作；4.具有医疗软件.医学影像设备厂商或CRO相关岗位工作经验优先；5.强烈的责任心，有良好的协调沟通能力和坚强的执行力；6.抗压能力强，适应频繁出差。

  所需技能： 临床试验

• 来源：浙江德尚韵兴医疗科技有限公司

  临床项目主管

  职责描述：1.开发和选择合格的合同研究组织（CRO）和/或现场管理组织（SMO），并对这些组织提供的服务进行监督；2.统筹临床项目的实施和进度管理，督促推进并确保临床试验按计划进行，把控项目进度；3.组织制定科学合理的临床试验方案，保证临床试验与产品特点一致，符合药监局审评要求；4.与临床试验机构.研究者沟通，协调临床试验开展相关事宜，签订临床研究协议，组织召开与临床试验相关的专家会议，与主要研究者和中心.执行团队等保持良好沟通和合作；5.负责审核项目各项费用开支，以确保临床项目的开展及执行与合同及预算相符；6.按GCP及相关法规和公司SOP的要求，对项目执行情况实施定期监查，确保临床研究机构的研究依从于研究方案，将质量问题汇报给总经理，并及时解决；7.促进项目及研究者招募入选受试者；8.负责公司内部的文件管理，协助伦理申报.临床备案.研究机构管理.监查访视等过程的文件准备，并做好归档工作；9.完成公司安排的其他工作内容。任职要求：1.临床医学相关专业本科以上学历；2.3年以上临床试验相关工作经验，有1年及以上团队管理经验；3.熟悉临床试验流程，至少完成过1个完整的临床项目；4.熟悉医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）；5.具有较强的团队组织能力和项目管理技能；6.工作认真细致，具有出色的人际交往和沟通能力；7.良好的口语表达和文件资料撰写能力，熟练的计算机应用能力；8.可接受偶尔出差。

  所需技能： 临床试验、临床协调、临床监查员、CRC、生物工程、临床前研究

• 来源：苏州杰成医疗科技有限公司

  临床项目主管

  职责描述：1.负责临床试验项目的管理，做好与CRO.SMO公司的项目沟通与对接工作；2.参与公司产品开发和相关学术文献的整理，对产品进行临床评价；3.参与收集与整理产品领域相关信息，对公司其他部门提供医学支持；4.参与临床研究和注册相关文件的制定和修改。任职要求：1.医学或相关专业背景，本科及以上学历；2.具有2-3年相关项目管理经验，医疗器械行业工作经验优先；3.学习能力强，具有强烈的进取心；4.具有良好的业务敏锐度和勤奋的工作态度；5.具有良好的沟通能力，组织协调能力及团队合作精神；6.英语6级及以上，英语口语能流利沟通的优先。

  所需技能： 临床试验、cro

• 来源：浙江海昶生物医药技术有限公司

  临床项目主管

  工作职责：1.负责临床项目计划制订.实施.跟踪与更新；2.负责制定临床项目临床监查计划并组织实施；3.负责收集.审核CRO公司监查员以及下属监查员的监查报告，项目月度报告，监督解决遇到的问题；4.根据临床项目的需求，与PI.临床医学专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；5.对临床研究项目进行质量控制与管理，保障临床试验项目按照试验方案.项目管理计划书要求顺利执行；6.作为企业临床联络人，协调和保持好与试验项目参与单位和人员的关系，协调各研究中心.申办者.数据管理人员之间的沟通；7.协助筛选供应商（包括但不限于CRO.SMO.数据管理和统计分析单位及生物样本分析检测单位）.合同谈判及组织联络；8.协助建立药物警戒体系，了解相关法律法规，包括上市前和上市后产品安全性数据的调查.分析.处理及上报；9.上级交办的其他工作。任职要求：1.药学.临床医学.基础医学及预防医学等相关专业本科及以上学历，3年及以上药物临床试验工作经验；2.掌握ICH-GCP.药品管理法.药品注册办法等相关法规；3.负责并参与过至少2项临床试验，有肿瘤项目经验者优先考虑；4.具备较强的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通能力.责任心.事业心和压力管理能力；擅长处理人际关系，熟练使用办公软件。5.具备良好的沟通交流能力，能适应出差；6.具备一定的项目团队管理经验。特别说明：

  所需技能： 临床试验、生物工程

• 来源：北京伊司普特医药科技有限公司

  临床项目主管

  岗位职责:1.在遵守当地法律法规的前提下开展业务，对临床试验现场工作进行监督和管理，确保CRC工作符合公司或者申办方SOP要求；2.负责按照本部门制定的工作程序及其附件，实施临床试验；3.在临床试验实施过程中，进行监查，并保证数据的真实性和完整性；4.在临床试验实施过程中，和试验完成后，负责数据的收集.整理.核对工作；5.负责协助项目经理，进行整个临床试验流程的实施；保持并更新自身的临床试验专业知识，特别是法规知识；6.与公司其他部门沟通协作；任职要求：1.临床医学.生物学和药学相关专业，参与过IVD临床试验项目的优先；2.在SMO公司有过任职经历的优先；3.有意愿做IVD领域临床试验的工作。

  所需技能： 临床试验、CRC、临床协调、ivd、QA、体外诊断试剂、临床监查员、医学检验

• 来源：蓝气球（北京）医学研究有限公司

  临床项目主管

  岗位职责：1.负责统筹管理多个项目；2.制定项目管理计划，保证项目计划按时完成；3.定期组织内外部项目例会，更新项目相关信息，解决项目执行过程中的各种问题；4.在项目过程中识别.监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施；5.负责临床项目文档的合规性.完整性.准确性.及时性；6.同相关方保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，保证项目进度高效.及时。7.领导安排的其他工作任职要求：1.药学，医学.护理.管理等相关专业，大专以上学历2.做过CRA.CRC.DM等，或熟悉临床试验相关流程优先3.办公软件熟练，EXCEL精通4.有良好的沟通及表达能力5.有积极的工作态度和良好的团队合作精神6.客户服务意识强.有销售经验优先考虑

  所需技能： 临床监查员、临床试验、CRC、CRA