药物分析研究员

相关职位简介

• 来源：杭州畅溪制药有限公司

  药物分析研究员

  岗位职责：1.负责新药和仿制药项目的质量研究工作；2.协助项目负责人进行新药和仿制药项目的方法建立和验证及相关方案的制定；3.协助检索项目所需的国内国外药典和相关文献资料；4.协助撰写相关的注册申报资料；5.协助并参与项目相关的申报工作，6.负责分析检测仪器的日常维护和养护；7.协助药物分析及质量研究相关其它工作。职位要求：1.本科以上学历，药学分析或者药学相关专业；2.1年以上药物分析相关工作经验，优秀应届生毕业生亦可；3.熟练使用高效液相.气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护；4.熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；5.熟悉申报资料的撰写和整理工作；6.熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；7.诚实.正直.责任心强具有优良的职业道德和团队协作精神，热爱研发分析工作；8.工作认真.仔细，有上进心.善于学习。

  所需技能： 药物分析、分析研发、药物研发、吸入药物、粉雾剂、DPI

• 来源：苏州沪云新药研发股份有限公司

  药物分析研究员

  岗位职责：1.参与新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；2.熟练操作实验室常规分析仪器（HPLC，GC），按照方案进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本试验工作；3.规范的撰写试验原始记录.报告并保证数据完整性；4.维护和管理分析研究的相关仪器.设备，保持试验区域的安全与清洁；5.与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；6.能够积极完成领导安排的其他工作。任职要求：1.具有药物分析等相关专业硕士学历，1-2年工作经验，本科生3-5年工作经验；2.具有良好的职业操守及研发逻辑，热爱分析工作，善于学习与总结，并有一定的探索精神。

  所需技能： 化学原料药、药物分析、HPLC、临床研究、医药研发、QC

• 来源：上海凡秦医药科技有限公司

  药物分析研究员

  岗位职责：1.负责产品研发.生产过程中的分析检测工作。2.能独立完成化学反应，完成记录实验操作过程。3.完成产品的质量研究和方法验证工作。4.根据领导要求完成实验操作.并详细记录实验操作过程.结果。5.负责分析室卫生及分析仪器的管理及日常维护工作。任职要求：1.大专及以上学历，药物分析等相关专业，有独立分析检测的能力。2.熟悉分析仪器（HPLC.GC）及常用旋光.水分测定等熟练使用仪器。3.熟悉分析方法验证。4.具有良好的沟通能力.执行能力和良好的团队合作意识。5.工作中仔细.认真有耐心.责任心。

  所需技能： 临床研究、药物分析、化学原料药、医药科研

• 来源：长沙市信励致和科技有限责任公司

  药物分析研究员

  工作职责1.熟悉实验室分析仪器基本操作和日常规范要求，保证研究项目的合规性及完整性。2.熟悉所参与项目的研究方案，分析方法和相关标准操作规程，完成分析研究实验工作和原始记录书写。3.试验过程中出现任何异常情况需及时报告。4.负责完成文献调研和试验数据的整理，编制研究资料。任职要求：1.本科及以上，学历，药学.分析化学等相关专业，；2.一年以上药物原料工艺分析相关工作经验；3.熟练操作液相.气相.质谱相关仪器；3.有良好的外语基础及文献检索能力；4.有一定的数据分析处理能力及资料撰写能力。

  所需技能： 生物工程、医药科研、药物分析、医学检验、医药生产、化学分析、化学检验、医药研发

• 来源：武汉爱康众赢人力资源服务有限责任公司

  药物分析研究员

  职位描述：1.药物质量研究工作及实验方案的制定，样品检测；2.分析方法的开发和验证，并制定相关方案；3.质量标准的制定及稳定性研究；4.检索中.英文文献，跟踪国内外最新研究进展；5.原始记录的交叉审核；6.撰写相关的注册申报资料；7.委外研究的联系跟进。任职要求：1.学历.专业：本科及以上学历，化学.药物分析.药学相关专业；2.经验要求：从事药物分析相关工作3年以上，有完整的质量研究工作经验；熟悉液相.气相仪器使用；有原料药项目经验优先；文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；3.外语能力：有较强的英语读写能力；4.性别：不限；5.年龄：45岁以下本职位提供住宿

  所需技能： 化学原料药、药物分析、临床研究

• 来源：兰晟生物医药（苏州）有限公司

  药物分析研究员

  职责描述：1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。2.能够独立使用HPLC.GC.GC-MS.LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证.图谱解析.质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认。3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。4.负责协助原料药.制剂产品开发的分析工作。5.与部门内各小组相互合作，协助完成资料的整理和撰写。6.起草或修改标准操作规程.检测方法.质量标准.方案和报告。7.进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助解决故障，定期保养，预防性维护等。执行分析仪器的年度校验。8.执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施。9.完成上级领导指派的其他任务。任职资格1.药物分析.分析化学及药学相关专业。2.熟悉药品注册法规，熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器，具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验。3.能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理申报资料。

  所需技能： 化学原料药、药物分析、HPLC、临床研究、实验室技术员、化学分析

• 来源：广东赛康药业有限公司

  药物分析研究员

  岗位职责：1.按ICH指南，完成药品研发文献的调查，分析方法的建立和验证.杂质研究.稳定性研究.质量标准的制定等；2.参与制订实验计划，并且按计划实施；3.定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况；4.按CTD格式撰写质量方面的相关申报资料；5.参与所研究项目的分析方法转移及技术文件的编写；6.完成上级领导交办的其他事务。二.任职要求：1.拥有5年及以上相关工作经验，本科及以上学历，药学.药剂学.药物分析.化学.分析化学等相关专业，硕士以上优先；2.熟悉新药申报化学稳定性相关流程和要求；3.熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；4.具有较强的有机化学背景，对化合物降解途径进行预测和产物进行结构鉴定；5.具有较强的学习能力.工作能力.抗压能力.诚实守信精神及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通。

  所需技能： 药物分析、临床研究、医药研发

• 来源：南京联智医药科技有限公司

  药物分析研究员

  工作职责：1.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；2.注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；3.记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；任职要求：1.药学.药物分析等相关专业2.具备诚信.敬业.协作.进取的职业素养；3.熟练应用计算机进行资料.文件处理和项目管理归档等。4.熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作和维护；5.通晓实验室安全要求；6.掌握药物分析实验技能和药物研发法规要求；7.能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标任务的完成；8.正确记录实验现象及实验结果，通晓实验笔记本记录的正确模式；9.利用分析数据分析实验现象，能够对实验中出现的问题提出初步解决方案；10.善于学习，不断提高自身相关专业知识。福利薪酬：基本薪酬+加班补贴+餐补+交通补贴+项目奖+公司福利（社保公积金.体检.周末双休.法定节假日.节假日福利.带薪年假等）南京联智医药科技有限公司为江苏联环药业股份有限公司在南京设立的研发公司。江苏联环药业股份有限公司是一家制造和销售化学原料药.化学药制剂及有机中间体的股份制医药企业，由扬州制药厂（已更名为“江苏联环药业集团有限公司”）.上海联创投资有限公司（已更名为“上海联创创业投资有限公司”）.国药集团药业股份有限公司.江苏产权经营有限公司（已更名为“江苏省高科技产业投资有限公司”）.苏州工业园区药科大新药开发中心有限公司共同发起，经江苏省人民政府批准，于2000年2月22日正式创立；2003年3月4日，经中国证券监督管理委员会批准，在上海证券交易所公开发行A股股票2000万股，并于3月19日成功上市，股票简称：联环药业，股票代码：600513。　　公司是由扬州制药厂作为主要发起人，联合国药集团药业股份有限公司.上海联创创业投资有限公司.苏州工业园区药科大新药开发中心有限公司.江苏省高科技产业投资有限公司等共同发起设立的股份有限公司。扬州制药厂以其所属的六车间（片剂车间）.七车间（原料药）.八车间（原料药车间）.动力车间.标准化仓库等经营性净资产及其所拥有的无形资产—国家一类新药爱普列特生产技术以及货币资金出资，其他发起人以货币资金出资。2000年2月22日公司领取企业法人营业执照。2003年3月4日，经中国证券监督委员会证监发行字[2003]15号“关于核准江苏联环药业股份有限公司公开发行股票的通知”批准，公司向社会公开发行2,000.00万股人民币普通股股票，并于2003年3月19日在上海证券交易所挂牌交易。

  所需技能：

• 来源：南京易亨制药有限公司

  药物分析研究员

  岗位职责：1.负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立；2.负责分析方法的建立.方法学验证；3.负责样品的稳定性试验方案的设计与实施；4.对实验数据进行汇总.分析并负责撰写相关的注册申报材料任职要求：1.药学.化学或相关专业，一年以上分析研究经验者优先；2.熟悉并独立操作各种分析仪器，有一定的仪器分析.理化分析基础知识和实践经验；3.能独立进行各种实验操作，并能对分析结果作出合理的分析；4.熟悉文献的一般查阅方式，并能独立查阅国内外文献；5.熟悉国家药品注册法规以及与药品研究相关的技术法规，熟悉CTD格式申报资料的撰写和整理工作；6.热爱自己所从事的工作；7.具有高度的责任感和敬业精神及团队协作精神。4000-15000元/月

  所需技能： 医药研发

• 来源：浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司

  药物分析研究员

  岗位职责:1.熟练使用HPLC.GC.UV等分析仪器设备，能协助进行分析方法开发，完成开发报告；2.从事研发产品的质量标准研究，积极主动发现并解决研究中的有关问题；3.进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；4.参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化；5.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。岗位要求：1.本科及以上学历，药物分析.分析化学.药学等相关专业；2.具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC.GC和滴定仪等多种化学分析仪器；3.责任心强，善于沟通和学习。

  所需技能： 药物分析、HPLC、临床研究、实验室技术员、化学分析

• 来源：上海微谱化工技术服务有限公司

  药物分析研究员

  岗位职责：1.主要工作方向：药包材相容性.基因毒杂质方法学.结构确证谱图解析等。2.负责根据客户需求制定和实施医药相关分析研究方案；3.负责安排相关仪器的分析方法开发与验证工作；4.负责测试数据的分析整理，及时完善相关实验记录；5.协助完善相关质量体系的程序文件及SOP文件；6.完成上级领导安排的其他工作。岗位要求：1.本科及以上学历；分析化学.医药.材料化学.食品.环境化学等相关专业；2.熟练使用GCMS.LCMS.LCMSMS.ICP-OES.MS中任一仪器，有分析方法开发.验证工作1年以上经验。

  所需技能： 实验室技术员、化学分析、化学检验、QC

• 来源：上海药明生物技术有限公司

  药物分析研究员

  岗位职责：•Planandexecuteexperimentunderuperviion(Scientit)/withminimaluperviion(SeniorScientit),withfocuoncellcultureandcellbanking,cell-baedaay,ELISA,orenzymeactivity.•Communicatewithuperviorandcollaboratewithcoworkerindevelopingreearchmethod,dataanalyi,routinetetingandtroublehooting.•Analyzeexperimentaldataindependentlywithhighquality,efficiencyandproductivitywithcGMPcompliance;•Playactiveroleinpreparingcientificwritinganddocument(e.g.SOP,tranferreport,aayevaluation/developmentandqualificationreport).•TorepreentthedepartmentinCMCteamforelectedintegratedandtandaloneprojectBaicQualification:岗位要求：•B.S.,M.S.orPh.D.inpharmaceutical,biology,Cellbiology,immunologyorarelatedfield.•Knowledgeinbiochemitry,immunology,virology,cellbiologyand/orbio-pharmacy.•Previoumammaliancellcultureexperienceirequired•Detail-orientedandquality-driven•Priorexperiencewithantibody,ADCandfuionproteinanalyiipreferred.•Priorhand-onexperienceincell-baedaay/ELISA/enzymeactivitydeirable.•Highlymotivatedtoembracenewtechnologieandtool.•GoodcommunicationkillincludingwritingandpreentationinEngliharepreferre

  所需技能： 蛋白质工程、GMP、FDA、体外细胞方法开发、项目技术管理、大分子相互作用研究、mRNA疫苗