- QA
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目经理完成对临床试验项目的管理;
2、协助监查员对研究中心的工作进行管理;
3、完成研究文档的收集、归档和管理工作;
4、协助管理研究药物和其他研究用品发放、回收等;
5、协调项目组内部定期会议等工作,撰写会议记录等;
任职要求:
1、医学、药学等相关专业背景,
2、学习和理解能力强,具有一定的逻辑思维能力;
3、初步了解本职位的工作内容和基本掌握GCP规范全部要点;
4、具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力;
5、较强的独立工作能力及团队合作精神;
6、良好的身体素质,能适应高强度工作,适应短期出差;
7、能力比经验更重要,优秀者有机会转为临床监查员(CRA)。。
李先生 刚刚活跃
竞争力分析
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翰兰德立足中国,放眼全球,聚焦传统医药及新兴生物医药技术的研发过程,致力于为客户提供专业化的解决方案。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。主要业务包括医药产品临床试验的组织和运作管理,药品、器械、保健品注册及市场准入服务,医药行业市场研究与咨询。研究领域涉及肿瘤、心血管、神经、消化、内分泌、抗感染等多个领域。
工商信息
- 公司名称北京翰兰德医药科技发展有限公司
- 法定代表人周淑兰
- 成立日期2009-09-05
- 企业类型有限责任公司(自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金500万人民币
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更新于:2024-03-29